核心要求:5-10 年 + 慢病毒生产经验 | 知名生物 CRO/CDMO 从业背景
岗位职责
1.主导慢病毒小试 / 中试全流程生产【上游瞬转生产工艺优先】,涵盖细胞培养、转染、包装、纯化、质检等核心环节,保障产品滴度、活性等指标达标;
2.优化慢病毒生产工艺【上游瞬转生产工艺优先】,解决转染效率、产量、纯化收率等工艺痛点,提升工艺稳定性与规模化可行性;
3.建立并完善生产 SOP 及技术文件,管控关键工艺参数,确保生产过程可追溯、合规化;
4.排查生产中的技术问题(细胞污染、滴度不达标等),配合质控完成产品检测与验证;
5.指导团队实验人员操作,沉淀技术经验,推动生产工艺迭代升级。
任职要求
1.生物工程、分子 / 细胞生物学等生物医药相关专业,本科及以上学历;
2.5-10 年及以上慢病毒生产工作经验,知名生物 CRO/CDMO 企业从业背景优先,有基因治疗病毒载体生产经验者尤佳;
3.精通慢病毒包装、转染、纯化全流程工艺【上游瞬转生产工艺优先】,熟练掌握贴壁 / 悬浮细胞大规模培养技术,能独立解决生产技术难题;
4.具备工艺开发、优化及小试转中试放大经验,熟悉生物医药生产规范,能独立搭建生产文件体系;
5.熟练操作生物安全柜、细胞反应器、层析系统等生产设备,具备设备维护与故障排查基础;
6.严谨细致、抗压能力强,具备良好的团队统筹、指导及协作能力,有持续技术学习与创新意识。
优先条件
•熟悉 AAV 、RV等其他病毒载体贴壁和悬浮生产工艺者;
•有基因治疗药物研发 / 生产项目经验者。
13 薪 | 绩效奖励 | 福利完善 | 周末双休 |五险一金