400-885-9898
职位描述
GCP证书Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期药品临床研究医疗器械研究肿瘤研究
CRC临床研究协调员工作职责: (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存工作 (4)协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 (5)协助研究者填写病例报告表格 (6)协助研究者跟踪受试者定期随访 (7)协助研究者完成临床试验的其他相关工作
工作地点
重庆市万州区新城路165号
认证资质
营业执照信息
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