更新于 3月25日

生信工程师

1.5-2.5万
  • 上海闵行区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

微生物工程基因测序代谢组学基因组学C#
耀大集团创立于2013年,旗下耀大生物专注CS0推广服务业务,翎耀生物专注于药品研发、MAH持证及商业化运营。耀大集团坚持以研发创新为驱动,精细化、数字化营销能力为优势,实施“儿科特药发展专注慢病矩阵布局”的发展战略。积极响应国家战略,致力于为十四亿国人及全球用户提供更高品质、负担得起的药品。 集团顺循“贸一技一工”稳健发展路线,自我造血,累计投入超亿元自有资金进行新药研发,不断夯实提升自主研发能力,实现企业技术能级、规模的几何级增长速度。立足国内并放眼国际,集团于2023年成立十周年之际推出了“3050”战略工程计划,将从高端仿制药到创新药研发、创仿结合确立为公司可持续发展路径,不断追求创新和超越,践行“做高品质药捍卫健康”的企业使命,矢志成为一家的儿科特药及慢病高端制剂创新型百强企业。
欢迎有生信数据分析、AI 算法开发、核酸药物研发相关编程经验,能独立完成生信程序开发与 AI 工具落地应用者。
岗位职责
1. AI 生信程序开发与落地
负责基于 AI 技术的生信分析程序、自动化工具的设计、开发与部署,重点落地核酸药物设计开发、大数据靶点信息挖掘等场景的自动化工作;
完成本地生信程序的布局与搭建,实现数据处理、算法运行、结果输出的全流程本地化部署,保障数据安全与分析效率;
优化现有 AI 生信工具及程序的性能,解决程序运行中的兼容性、稳定性问题,提升自动化分析的精准度和流畅性。
2. 核酸药物相关 AI 算法与模型应用
结合小核酸药物研发需求,利用 AI 工具 / 算法开展靶点信息挖掘、核酸序列设计、药物成药性预测等工作,搭建针对性的生信分析模型;
将 AI 技术与核酸药物研发流程结合,开发自动化分析模块,覆盖靶点筛选、序列优化、递送系统适配等关键环节的智能分析;
对 AI 模型输出的结果进行验证与迭代,结合实验数据优化模型参数,提升 AI 工具在核酸药物研发中的实用性和可靠性。
3. 生物大数据挖掘与分析
处理整合多维度生物大数据,包括基因组、转录组、蛋白组数据及核酸药物研发相关临床、实验数据,构建标准化生信数据库;
利用编程技术与 AI 算法开展大数据层面的靶点信息挖掘、疾病机制分析、药物作用靶点关联分析,挖掘潜在研发线索;
识别数据中的核心规律与异常信息,为小核酸药物靶点设计、药物分子优化提供数据支撑和科学依据。
4. 跨团队技术支持与程序维护
为核酸药物研发、靶点设计等团队提供 AI 生信程序使用培训和技术支持,解答编程、数据分析、工具应用中的相关问题;
负责生信程序及 AI 工具的日常维护与更新,根据研发需求迭代功能模块,适配新的研究方向和分析需求;
编写程序开发文档、使用手册及技术报告,清晰呈现程序逻辑、操作流程及分析结果,保障团队高效使用。
5. 行业技术跟踪与创新研发
跟踪 AI 技术、生物信息学、核酸药物研发领域的前沿进展,包括新型 AI 算法、生信分析工具、大数据挖掘技术等;
调研行业内 AI 生信技术在核酸药物研发中的应用案例,结合公司研发需求,提出程序开发和技术创新的方向;
探索 AI 与生信融合的新方法、新场景,推动技术创新落地,提升公司核酸药物研发的自动化、智能化水平。
任职要求
1.生物信息学、计算机科学与技术、软件工程、计算生物学、分子生物学等相关专业硕士及以上学历;
2.具有3年以上 AI 生信程序开发、生物大数据分析相关工作经验,熟悉核酸药物研发流程者优先;
3.具备极强的计算机编程能力,熟练掌握 Python/R/Java/C++ 等至少 2 种编程语言,精通生信数据分析、程序开发及软件开发全流程;
4.熟练使用各类 AI 生信分析工具,具备本地程序布局、部署与优化能力,能独立实现核酸药物设计、靶点挖掘等工作的自动化开发;
5.掌握机器学习 / 深度学习等 AI 算法,熟悉生物大数据处理、数据库构建相关技术,具备良好的数据分析、模型构建与结果解读能力;
6.具备优秀的科学写作能力,能独立完成程序开发文档、技术报告、数据分析报告等撰写工作,逻辑清晰,注重细节;
7.了解核酸药物作用机制、靶点设计相关生信分析需求,具备跨部门协作能力,能与药物研发、靶点设计团队高效配合解决技术问题;
8.具备良好的英文文献阅读和分析能力,能够快速跟踪国际 AI 与生信融合领域的前沿技术,有创新研发思维
欢迎各位有志之士加入

工作地点

上海闵行区临港浦江智慧广场10幢B座3楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

宋女士/HRBP

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公司Logo翎耀生物科技(上海)有限公司
翎耀生物坚持以研发创新为驱动,精细化、数字化营销能力为优势。聚焦于儿科专科及老年慢病领域高质量药物研发、MAH、推广服务于一体,致力成为一家国内领先MAH生态链建设的科技型企业,已经初步形成CSO+CRO+MAH的可持续企业模型。 2021年获得MAH企业药品生产许可证,目前已经有20多个产品向国家CDE提交注册申请。建立了健全的符合MAH监管制度的药品全生命周期质量管理体系,具备药品研发立项、药学研发、临床CRO管理、药品注册、药品CMO生产管理、药物警戒体系、营销推广服务等MAH全生态链管理运营能力。
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