递送载体开发（小核酸）

岗位职责
1. 靶点发现与验证
参与小核酸药物研发靶点的挖掘、筛选与验证，结合疾病机制及临床需求，确定潜在研发靶点；
调研靶点相关的生物学通路、疾病关联度及成药性，撰写靶点评估报告，为研发立项提供科学依据；
设计靶点验证的实验方案，与实验团队协作完成体内 / 体外验证实验，分析实验结果并优化靶点策略。
2. 小核酸药物分子设计与优化
负责小核酸药物（siRNA/ASO/miRNA 等）的序列设计、化学修饰及结构优化，兼顾药物的靶向性、稳定性、有效性及安全性；
结合核酸药物的作用机制，设计药物递送系统的适配方案，提升药物的组织靶向性和细胞摄取效率；
利用生物信息学工具、分子模拟技术对设计的核酸分子进行虚拟筛选和预测，减少实验试错成本。
3. 研发实验支持与结果分析
为药物发现阶段的体外合成、活性检测、细胞水平验证等实验提供专业技术支持，解决实验中的技术问题；
分析实验数据，识别异常结果并排查原因，结合数据优化药物分子设计和实验方案；
撰写实验报告、研发阶段总结，清晰呈现药物设计与筛选的结果及后续研发方向。
4. 文献调研与研发策略制定
跟踪小核酸药物领域的最新研究进展、技术突破及行业前沿动态，包括新靶点、新修饰技术、新递送系统等；
分析国内外竞品的研发管线、靶点选择、药物设计思路及临床数据，为公司研发策略提供参考；
结合行业趋势和公司研发规划，参与制定小核酸药物的长期研发路线，提出创新研发方向。
5. 跨部门协作与技术沟通
与合成化学、药理毒理、临床前研究等团队紧密协作，推进小核酸药物从靶点设计到临床前研究的转化；
配合专利团队完成药物设计相关的专利检索、分析及申报材料撰写，保护研发成果；
参与内外部技术交流，对接合作机构的研发团队，同步行业技术信息。

任职要求
1.分子生物学、生物化学、药学、核酸化学、生物信息学等相关专业博士及以上学历；
2.3 年以上小核酸药物研发相关工作经验，熟悉小核酸药物发现与靶点设计全流程，掌握核酸分子设计、修饰及靶点验证相关技术；
3.有 siRNA/ASO 等小核酸药物靶点设计、序列优化或递送系统研发经验者优先，有肝病、肿瘤、心血管等疾病领域小核酸药物研发经验者优先；
4.熟练使用生物信息学分析工具、分子模拟软件，具备优秀的实验设计、数据解读及科学写作能力（如靶点报告、研发方案、综述等）；
5.深入理解小核酸药物的作用机制、成药性关键因素及行业研发规范，逻辑思维清晰，注重细节，具备较强的跨部门合作能力和创新研发思维；
6.具备良好的英文文献阅读和分析能力，能够快速跟踪国际小核酸药物领域的前沿研究。

欢迎各位有志之士加入