更新时间 3月16日
职位描述
质量管理现场管理全面质量管理体系医药制造
1、工作职责：负责药品生产管理，确保药品按照批准的工艺规程组织生产、贮存；确保厂房和设施设备良好运行，完成必要的验证工作，保证药品生产质量；确保生产管理培训制度有效运行，对药品生产管理所有人员开展培训和考核；
2、任职要求：应当具有：药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格，三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度；
3、其他要求：熟悉产品生产工艺，并负责组织安排生产工作，生产无菌药品的，持有人的生产负责人、质量负责人、质量受权人应当具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理经验
2、任职要求：应当具有：药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格，三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度；
3、其他要求：熟悉产品生产工艺，并负责组织安排生产工作，生产无菌药品的，持有人的生产负责人、质量负责人、质量受权人应当具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理经验
工作地点
双流区成都前沿医学中心成都高新区和民街16号3号楼9F
公司信息
成都赜灵生物医药科技股份有限公司
C轮 · 100-299人 · 学术/科研、学术/科研
已审核
公司介绍
成都赜灵生物医药科技股份有限公司成立于2019年4月，公司自主研发了7款差异化，具有国际竞争力的全球权益产品管线，覆盖多个重大疾病领域。其中，1个适应症进入临床川期，5个适应症进入临床II期。公司已累计获得国家发明专利34项，其中国际专利17项；另有45项专利正在申请中。截至目前，公司已得获中国国家药监局及美国FDA临床批件共计19件。目前：成都赜灵生物医药科技股份有限公司（以下简称“赜灵生物”）宣布完成近6亿元人民币C轮融资。本轮融资由淡马锡间接全资持有的淡明资本集团旗下基金和启明创投共同领投，腾讯投资、蓝驰创投、建发新兴投资、上海科创基金跟投；现有股东五源资本、华金资本、国生资本、四川科创投集团持续加持。本次投资由多家全球顶尖投资机构共同参与，充分彰显了资本市场对赜灵生物研发实力与成长前景的高度认可。秉承创新驱动发展战略，赜灵生物将持续深化全球化布局，加速释放其在结构生物学、AI药物设计等核心平台的技术潜能，系统性提升公司创新药物在国际市场的竞争力与临床价值，推动更多具有全球首创意义的候选药物进入临床阶段，为未满足的临床需求提供创新解决方案。
工商信息
企业名称 成都赜灵生物医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 陈俐娟
经营状态 存续
成立时间 2019-04-29
注册资本 4.89亿元
认证资质
营业执照信息
