岗位职责
1、跟踪国家、省、市、区各级药监局、卫健委、科技局、医保局等部门发布的生物医药、医疗器械、医药研发、医疗服务等领域的扶持项目、资质认定政策,筛选符合客户条件的申报项目
2、对接生物医药研发、医疗器械生产、医药流通、医疗机构等类型客户,调研客户研发成果、经营资质,匹配适合的申报项目,制定申报方案
3、独立撰写医药相关项目的申报材料,包括项目研发报告、资金申请报告、资质认定材料等,确保材料符合医药行业监管要求和政策申报要求
4、负责项目申报全流程跟进,包括材料提交、答辩对接、项目验收等环节,及时协调解决申报过程中出现的问题
5、 维护与医药、卫健主管部门的良好沟通关系,及时获取最新政策动向,为团队和客户提供政策解读,确保申报工作符合行业合规要求
6、沉淀医药领域项目申报经验,更新优化项目模板和申报指南
任职要求
1、 本科及以上学历,药学、生物医学工程、临床医学、生物学等相关专业优先
2、 具备2年及以上医药/医疗器械方向项目申报相关工作经验,能够独立完成医药类项目申报全流程,有医药研发专项、医疗器械注册相关申报经验者优先
3、 熟悉医药行业监管政策和项目申报流程,对医药研发、生产、流通的相关基础知识有一定了解
4、 具备优秀的文字撰写能力和严谨的工作态度,能够准确把握政策要求,确保申报材料合规、准确
5、 具备良好的沟通能力和保密意识,能够妥善处理客户的医药相关涉密信息
薪资福利
1、薪资范围:4000-8000元/月,根据经验和能力定级,另有项目申报成功奖金
2、福利:五险一金、带薪年假等
3、 工作时间:朝九晚六,周末双休,法定节假日正常休息