药品注册专员

岗位内容：
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件，协调各方面资源，以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程，及时处理审评意见，推进注册事宜，并向上级领导汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化，进行知识储备和培训。
任职要求：
1. 药学或医学相关专业本科及以上学历；
2. 具备一定的药品注册相关工作经验，熟悉国家药品审评政策和流程；
3. 具备较强的协调、沟通能力和团队合作精神；
4. 具备优秀的逻辑思维能力和分析问题的能力。