CRC临床协调员

一、岗位职责 1. 负责肿瘤临床试验项目医院现场执行，协助研究者完成受试者招募、筛选、入组与随访。 2. 严格按GCP、方案、SOP完成EDC数据录入、疑问解答、原始病历核对，确保数据真实、完整、可溯源。 3. 协助研究者进行知情同意沟通，妥善管理受试者，提升依从性。 4. 负责试验用药品、生物样本、物资及研究文件的管理与归档。 5. 配合监查（CRA）、稽查、质控及伦理相关工作，及时跟进整改。 6. 与医院科室、PM、CRA、申办方高效沟通，保障项目进度与质量。 二、任职要求 1. 学历专业：本科及以上，护理学、临床医学、药学、医学检验、生物等医学相关专业优先。 2. 核心经验：≥6个月肿瘤项目CRC现场经验，有实体瘤/血液肿瘤项目经验优先。 3. 证书能力：持有GCP证书，熟悉肿瘤临床试验流程、EDC系统操作、病历溯源逻辑。 4. 工作地点：驻点天津市人民医院，能稳定驻院工作，接受科室节奏。 5. 素质要求：细心严谨、责任心强，沟通协调良好，抗压能力强，遵守伦理与合规要求。