CRC临床协调员

岗位内容： 1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。 2. 协调与处理研究者、申办方、患者等各方的问题和沟通。 3. 协助研究者完成非临床的试验流程工作。 4.数据录入，文档整理，患者随访协调等。 任职要求： 1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。 2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南，具有相应证书。 3. 出色的沟通、组织和计划能力。 4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。 5.有抗压能力。