QA质检员

4：监督相关法律法规文件在生产全过程的执行。
5：参加车间召开的技术分析会。

6：参加企业的自查，并提出的有关生产过程的整改措施进行跟踪管理。
7：负责车间洁净区环境定期监测。

8：负责生产车间的取样、留样工作
9：参与编制和修订物料、半成品和成品的内控质量标准。

10：参与生产管理文件的编写。

11：对批记录进行审核，对半成品和成品的放行进行审核，确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求。
12：监督产品标签、说明书的样稿按药品监督管理局批准的内容、式样及文字进行校对审核。
13：完成领导交办的临时工作。
任职要求：
1、药学、生物工程等相关专业。
2、具有从事药品生产或药品质量管理1年以上的工作经验，或相关行业工作经验，且熟悉相关法律、法规。
3、具备一定的分析、管理、协调、指导能力。
4、相关工作与专业技能培训考核合格。

职位福利：免费班车、节日福利、工龄工资、定期培训、五险、免费午餐