更新于 4月1日
职位描述
生化分析化学药固体制剂气相色谱仪色谱仪医药制造
岗位主要职责：承担公司生产质检系统QC工作，公司新产品研发质量研究工作。
工作职责：
①原辅料、中间体、半成品、成品的液相色谱及气相色谱的检测；
②公司产品的稳定性试验；
③液相、气相色谱相关分析方法的开发，潜在杂质的研究；
④液相、气相等分析方法的验证；
⑤液相及气相色谱仪的维护及基本故障的排除；
任职要求：
①本科及以上学历，男女不限；
②药学、药物分析、化工分析等相关专业；
③具有良好的团队协作精神；
④有QC与质量研究1年以上工作经验，有气相、高效液相操作与维护经验，有分析方法建立与验证经验者优先。
⑤高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；
工作职责：
①原辅料、中间体、半成品、成品的液相色谱及气相色谱的检测；
②公司产品的稳定性试验；
③液相、气相色谱相关分析方法的开发，潜在杂质的研究；
④液相、气相等分析方法的验证；
⑤液相及气相色谱仪的维护及基本故障的排除；
任职要求：
①本科及以上学历，男女不限；
②药学、药物分析、化工分析等相关专业；
③具有良好的团队协作精神；
④有QC与质量研究1年以上工作经验，有气相、高效液相操作与维护经验，有分析方法建立与验证经验者优先。
⑤高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力；
职位福利：创业公司、住房补贴、全勤奖、五险一金、周末双休、包吃、包住、带薪年假
工作地点
江夏区武汉东湖新技术开发区高新二路388号
公司信息
武汉康蓝药业有限公司
未融资 · 20-99人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产，工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非 细胞毒性其他类药物生产车间；1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理，符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统，可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备，以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件，从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理，确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
工商信息
企业名称 武汉康蓝药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 姜能桥
经营状态 存续
成立时间 2014-01-23
注册资本 1339.29万元
认证资质
营业执照信息