9000-13000元
FDA认证
ISO认证
ISO13485
二类医疗器械
三类医疗器械
QA
岗位职责:1、负责客户投诉管理，跟踪投诉完成的情况，提高客户的满意度；2、负责客户投诉管理，负责组织责任部门及相关部门进行调查及根本原因分
无锡·江阴·祝塘
3-5年
本科
立即沟通
收藏1-1.5万·14薪
汽车行业质量管理体系
ISO认证
体系工程师
体系主管
任职资格:1、统招大专或以上。2、熟悉IATF16949:2016及ISO9001，有内审员或QMS注册审核员证优先。有主导或参与过内部审核、管理评审、客户审核经验
钦州·钦南区·钦州港经济技术开发区
3-5年
大专
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收藏1-1.3万
QA检验
QA审核
QA认证
QC七大手法
ISO9001内审员
ISO14001内审员
8D报告
乳液泵/泡沫泵
【工作职责】1、负责化妆品泵头、泡沫泵等新产品的全流程前期质量控制，对新产品的样本制作、测试、试模、试产进行跟踪确认,提出前期验证时所存在的
珠海·香洲区·唐家湾镇
3-5年
大专
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收藏8000-12000元·13薪
16949
IATF16949内审员
岗位职责1、负责公司ISO9001质量体系维护、内审及资料完善，贴合新能源、油气设备行业标准合规管理。2、监督生产、采购、装配、交付全流程质量，排查
西安·长安·斗门
1-3年
本科
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收藏
9000-12000元
QA
QA认证
制药/医疗
岗位职责：1.年度验证计划的制定和维护，各系统验证状态的保持，协调各职能部门进行确认和验证活动，确保验证工作按照项目进度合规有序展开；2.
广州·黄埔·云埔
5-10年
大专
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收藏1-1.6万
QA检验
汽车质量体系
工作职责：1、根据公司和品质部CQD目标，分解制定OQA年/月/周/日工作计划并监督执行，确保年度工作任务完成。2、组织OQA检验和出货质量控制，在产
云浮·罗定市·双东街道
5-10年
本科
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收藏8000-12000元·13薪
QA审核
供应商审计
GMP
工作职责：1、负责制定、修订、审核GMP文件，包括质量标准、操作规程、控制程序、技术说明、风险评估、管理评审、质量回顾等；2、负责对质量管理过程中涉
广安·岳池县·九龙街道
5-10年
本科
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收藏
8000-12000元·13薪
QA
化学药
原料药
新药
GMP认证
质量管理
岗位职责：1.了解并熟悉GMP法规要求，熟悉偏差，变更，OOS/OOE，质量事件的流程和管理。2.负责API生产控制文件的起草和审核。审核技术文件，如批记
苏州·常熟·碧溪
1-3年
本科
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收藏
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收藏
1.1-1.5万·15薪
岗位职责:1、负责生物药生产全过程的质量监督；2、撰写/审核生物药的生产质量管理体系文件；3、参与生物药相关的确认与验证活动，审核方案与报告，
深圳·坪山·龙田
3-5年
本科
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收藏
QA检验
QA审核
QA认证
8D报告
QC七大手法
五大工具
六西格玛
岗位职责：1.参与海工装备制造全过程的质量管控体系搭建与检验标准制定；2.了解生产现场质量异常根本原因分析；3.参与编制质量月报及趋势分析
揭阳·惠来县·前詹镇
1-3年
大专
立即沟通
收藏5000-10000元
海工
岗位职责:1.负责参与质量方案策划，推行质量改善计划；2.负责产品生产过程中质量问题跟踪、记录、汇总、分析等质量相关工作；3.负责组织调查客户
威海·乳山市·乳山口镇
经验不限
本科
立即沟通
收藏1.3-2万·13薪
生物制药
岗位职责:1.参与建立和维护公司质量管理体系，确保符合法规及标准要求，协助推进流程优化、文件管理、培训组织和内审支持等工作；2.协助开展质量
厦门·海沧
3-5年
硕士
立即沟通
收藏1-1.2万
岗位职责1.负责建立、编制、维护并持续优化ISO13485/GMP/QSR/IVDR质量体系，确保覆盖研发、生产、质控、供应链全流程合规；2.负责主导新产品全生命
无锡·新吴·新安
3-5年
本科
立即沟通
收藏9000-15000元·13薪
IVD
QA
质量体系管理
GMP认证
ISO认证
CE认证
ISO13485
有源医疗器械
1.协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行。2.运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等。3.参与组
上海·闵行·颛桥
3-5年
本科
立即沟通
收藏
一、岗位职责：1、负责制定产品从设计、生产到交付全过程中的质量控制计划，并监督其实施；2、对生产过程进行实时监控，及时发现和纠正质量问题；3、
深圳·宝安·西乡
1-3年
本科
立即沟通
收藏
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