药品临床研究
Ⅱ期
Ⅲ期
一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者PI完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成S
重庆·沙坪坝·渝碚路
经验不限
本科
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中药工艺研发
岗位职责：1.负责中药材炮制、中药提取物及中药制剂的生产工艺研究、工艺路线设计与优化，制定工艺方案并组织实施。2.开展中药提取、分离、纯化、浓
乌鲁木齐·新市区·二工乡
经验不限
本科
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消化内科
科室会
工作职责1.负责区域内目标医院的学术推广工作，向临床医生精准传递公司产品的药理机制、临床疗效及循证医学证据。2.策划并执行学术会议、科室培
成都·武侯·玉林
5-10年
大专
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药效学研究
药物安全性研究
新药
肿瘤药物
生物药物
小分子药物
大分子药物
细胞模型
动物疾病模型
药理评价模型
小鼠肿瘤模型
岗位简介您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！
宁波·慈溪·庵东
经验不限
博士
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生物药
一.岗位职责1.负责噬菌体展示、酵母展示、杂交瘤或单B细胞等抗体发现平台的构建与筛选，完成抗原-抗体亲和力、特异性及内吞活性评价，主导候选抗
上海·徐汇·虹梅路
经验不限
博士
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小分子药物
药代动力学研究
临床前
ADME
体外
岗位职责：1、全面负责小分子药物TK及PK专题的实施；2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；3、解决实验中出现的意外情况；4、及时处
苏州·太仓·浮桥
1-3年
本科
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药效学研究
生物药物
免疫学
岗位职责1、统筹小核酸药物体内外药效评价体系搭建与研究策略制定；2、主导药效实验设计、数据解读，支撑PCC筛选与项目关键节点决策；3、跨部门联
南京·浦口·沿江
3-5年
博士
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新药
生物药物
大分子药物
毒理研究
药效学研究
药理评价模型
药理研究
动物实验
岗位职责：1、依据法规需要负责研发项目非临床试验开展，包括方案设计、过程实施、结果导向；2、负责非临床试验申报资料撰写等；3、完成领导交办的其
合肥·长丰·双墩
3-5年
本科
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药理研究
岗位职责:1、深耕疾病发病机理，完成动物或细胞模型的构建，制定非临床研究方案并完成相关实验操作，收集并分析实验数据；（硕士、博士）2、调研分析
成都·金牛·金泉
经验不限
硕士
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药品临床研究
Ⅱ期
Ⅲ期
一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者PI完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成S
杭州·拱墅·半山
经验不限
大专
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药代动力学
职责：·临床前、临床相关文献总结分析；·与统计师、数据管理员、定量药理学、生物分析、临床操作方面的研究人员及外部专家沟通，综合分析新药PK/PD/
北京·海淀·甘家口
1-3年
硕士
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药效学研究
肿瘤药物
小分子药物
大分子药物
药理评价模型
小鼠肿瘤模型
肿瘤药理平台搭建
IND申报支撑
跨部门协作
职位描述工作职责1.牵头肿瘤创新药管线（涵盖小分子、大分子、细胞治疗等方向）的临床前药理研究方案设计，统筹体内外药效评价实验的全流程执行，
鄂州·华容区·葛店镇
1-3年
硕士
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GCP证书
药品临床研究
肿瘤研究
在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后，CRC在研究中心的具体工作内
长春·南关·自强
1-3年
大专
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CRC
●作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。●协助研究者完成可行性调查问卷和回收
温州·瓯海区·南白象街道
1-3年
本科
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毒理研究
IPSC
类器官
岗位职责:1、根据公司战略，对类器官产品管线进行行业发展与客户需求调研，形成调研报告；2、制定与升级2D/3D类器官产品及毒理服务的市场定位，持
北京·大兴·荣华街道
经验不限
博士
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细胞培养技术
微生物工程
基因工程
生物药
抗体药
细胞药物
一、岗位基本信息岗位名称：研发科学家（运动医学/骨科方向）所属部门：研发部汇报对象：研发总监/项目负责人工作地点：北京大兴招聘人数：2人二、岗
北京·大兴·天宫院
经验不限
博士
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