进口药品注册
化学原料药
工作职责：1.农药境外登记相关的文件资料收集、整理、编制工作，按照国家和农药登记管理部门的要求进行登记资料翻译和准备；2.日常登记工作的跟
合肥·蜀山·高新区
经验不限
大专
立即沟通
收藏
新药注册
药品注册运营
监管运营
PositionPurposeSupportChinaRegulatoryAffairsinsubmissionoperations,regulatorysystems,documentationmanagement,andcomplianceactiviti
北京·朝阳
经验不限
本科
立即沟通
收藏
中药
岗位职责：1、根据研发项目资料评估体系，负责对实验报告、小结报告和申报资料进行审核（技术审查）。2、根据研发工作的进度，协助完成申报资料的阶
长沙·岳麓·麓谷
3-5年
本科
立即沟通
收藏
新药注册
进口药品注册
岗位职责：1、在指导下完成产品药学注册申报资料的编制和药学研究方案及报告的审核，包括管理文件撰写、技术资料撰写、产品注册申请表的填写等。2
深圳·南山·南头
1-3年
硕士
立即沟通
收藏
生物制品
海外注册
NDA/BLA
岗位职责：1.负责生物制品IND、NDA/BLA、补充申请、变更备案等国内注册全流程技术工作，研判注册可行性，识别注册风险，输出风险规避方案，解决项目
泰州·海陵区·寺巷街道
5-10年
本科
立即沟通
收藏
新药注册
仿制药注册
化学原料药
中药
GMP
岗位职责：1.负责企业项目注册、再注册申报资料整理与申报。2.负责相关项目的变更、备案资料的整理与提交。3.负责科技项目及政府补助资金的资料
长春·宽城·兴隆山
1-3年
本科
立即沟通
收藏
药品注册
项目管理
1.公司注册产品档案的维护和管理；2.在产项目的再注册申报及备案/审批类变更申报工作；3.新产品的立项、评估、设计、研发以及申报，原始记录、CTD
天津·西青·大寺
1-3年
本科
立即沟通
收藏
药品临床监查
新药
中药
化学药
生物药
岗位职责:1.负责临床试验全阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的
上海·虹口·四川北路
经验不限
本科
立即沟通
收藏
新药注册
化学原料药
工作职责：1.根据产品临床研究进展，独立制定药品注册全周期策略和药学研发注册计划，保证药学研发和申报能够匹配临床开发和注册申报上市要求，
连云港·连云区·中云街道
经验不限
硕士
立即沟通
收藏
岗位职责：1.依据GMP、ICH指南、国家药典及国内外法规标准，建立完善原料药全全流程质量管理体系，确保体系合规落地。2.负责质量体系文件的编制、
安庆·桐城市·龙腾街道
5-10年
本科
立即沟通
收藏
私立学校
保健医、
1.负责全校师生日常常见病、轻微外伤的诊疗与应急处理，做好就诊登记。2.落实校园传染病防控、晨午检、因病缺勤追踪、卫生消杀及数据上报工作。3.
太原·小店·刘家堡
1-3年
大专
立即沟通
收藏
药品临床监查
医疗器械监查
临床监查员CRA【岗位职责】1、负责研究中心的监查工作；2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；3、跟进研究中心入
贵阳·观山湖·金阳
1-3年
本科
立即沟通
收藏
新药注册
仿制药注册
中药
药品再注册、药品生产许可变更等
岗位职责：1、熟悉《药品注册管理办法》，负责撰写、审核报送药品注册资料，按照程序申请及时办理药品注册申请、药品补充申请、药品再注册申请；跟踪
广州·黄埔·联和
3-5年
本科
立即沟通
收藏
研发采购
1、研发采购规划与体系搭建：结合公司制药研发战略，制定研发品类采购规划，明确各品类采购策略、降本目标、供应链布局方案；搭建并优化研发采购全
北京·大兴·博兴
5-10年
本科
立即沟通
收藏
新药注册
岗位职责：1、独立完成产品药学注册申报资料的编制，包括管理文件撰写、技术资料撰写、产品注册申请表的审核等，以及药学研究方案、报告的审核，形
深圳·南山·南头
3-5年
硕士
立即沟通
收藏
新药注册
进口药品注册
岗位职责：熟悉CTD/eCTD格式，熟悉化药/生物药CMC技术要求；有IND/NDA项目实操优先；双报岗位需要较好英文读写；跟踪国内外药学相关法规、指导原
北京·朝阳·朝外
5-10年
硕士
立即沟通
收藏
研发
岗位职责：1、跟踪全球行业前沿技术、政策法规变化及竞品动态，结合市场需求与趋势，提出药品与食品新产品短中长期研发规划建议。2、围绕公司创新
广州·海珠·江南中
5-10年
本科
立即沟通
收藏
仿制药注册
岗位职责：1)协助制定SOP及相关操作指南，完成产品相关信息调研及注册申报资料的撰写或审核；2)协助建立和维护与NMPA、CDE等药品注册相关主管部
唐山·丰南区·胥各庄镇
1-3年
本科
立即沟通
收藏
进口药品注册
新药注册
仿制药注册
生物制品
CMC
岗位职责:1.参与生物注册项目的计划、准备及执行，以确保项目成功注册。2.编制注册申请资料并准备其他法规文件、确保经内部审阅和批准之后的资
南京·秦淮·朝天宫
3-5年
本科
立即沟通
收藏
高分子材料
配方研发
岗位内容：1.进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方2.设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告3.研究市场需求和竞争对手情况，
烟台·福山·大季家
经验不限
硕士
立即沟通
收藏
智联招聘APP
官方微信
