QC
GMP认证
全环节质量检验
不合格品处置跟进
检验器具维护校准
工作职责1.严格按照医疗器械行业质量管理规范、产品检验标准及作业指导书，完成原辅料入厂、生产过程工序、成品出库全环节的质量检验工作，准确
郑州
1-3年
大专
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质量体系管理
三类医疗器械
GMP认证
ISO认证
ISO13485
质量 管代
内审
岗位职责：1.负责量产产品质量控制，维护进货检验/过程检验/成品检验等文件，明确检验方式并结合质量数据动态调整，培训检验员确保其满足文件要
合肥·蜀山·南岗
3-5年
本科
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三类医疗器械
二类医疗器械
质量体系管理
1.全面负责公司药品质量管理，落实GSP及药品相关法规，拥有内部质量裁决权；2.建立并维护质量管理体系，组织内审、风险评估，审批质量管理制度文
安阳·汤阴县·城关镇
3-5年
大专
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二类医疗器械
生产管理
QA
QC
GMP认证
生产负责人统筹二类医疗器械及消毒产品两个业务板块的生产管理，分别对医疗器械GMP体系和消毒产品卫生规范负责；生产、质量分工清晰，关键工序
保定·莲池·百楼
3-5年
本科
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有源医疗器械
质量体系管理
岗位职责1.负责企业医疗器械GMP质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进，组织内审、管理评审、体系自查与整改闭环。2.全流程管控采购、生产、设
泰州·海陵区·寺巷街道
3-5年
本科
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二类医疗器械
三类医疗器械
生产管理
ISO13485
项目申报文字撰写能力
杭州而然科技有限公司，成立于2013年，是一家致力于口腔材料的生产研发销售为一体的杭州滨江5050高新技术企业。公司拥有多项海内外研发专利，并
杭州·萧山·新塘
1-3年
本科
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三类医疗器械
QA
GMP认证
FDA认证
ISO13485
职责描述：负责上市前产品全生命周期过程中相关质量支持。包括但不限于：1.主导设计验证、自测、模拟运输、产品货架寿命研究；2.产品各级检验点设
杭州·余杭·五常
5-10年
本科
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二类医疗器械
三类医疗器械
有源医疗器械
质量体系管理
QC
QA
ISO认证
GSP认证
ISO13485
岗位职责：1.贯彻执行相关法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求;2.建立健全与所生产产品相适应的质量管理体系并保持
苏州·虎丘·通安
5-10年
本科
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三类医疗器械
QA
质量体系管理
ISO13485
岗位职责1、负责公司设备、设施、工艺、清洁及计算机化系统的验证与确认工作，包含IQ/OQ/PQ全套验证活动；2、依据GMP、医疗器械相关法规，编制验证方
济南·莱芜·张家洼
1-3年
大专
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一类医疗器械
二类医疗器械
三类医疗器械
质量体系管理
ISO认证
CE认证
FDA认证
ISO13485
【岗位职责】1、协助建立、维护质量体系，并对公司质量体系执行落实情况进行稽查。2、协助定期组织开展内审、管理评审，并对不符合项进行跟踪整改；3、
新乡·长垣市·南蒲街道
1-3年
大专
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三类医疗器械
有源医疗器械
无源医疗器械
QA
QC
GMP认证
ISO13485
8D报告
质量分析
ISO9001
QC七大手法
岗位职责：1.全面负责公司制造中心的质量管理工作，掌握公司体系运行流程及标准并配合落地实施及监控；2.管理、指导检验员的质检工作；3.参与客
天津·滨海新区·北塘
1-3年
大专
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QC
QA
全环节质量检验
不合格品闭环管理
检验仪器维护校准
工作职责1.严格按照医疗器械质量管理规范及公司检验规程，完成原辅料入厂、生产过程工序、成品出库全环节的质量检验工作，如实记录检验数据，确
郑州
1-3年
本科
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二类医疗器械
三类医疗器械
生产管理
GMP认证
岗位职责1、全面负责公司医用敷料（无菌敷料、功能性敷料、纱布、创口贴等）生产质量管理全盘工作，保障企业质量体系合规稳定运行。2、主导ISO13485
北京·平谷·王辛庄
经验不限
大专
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QC
岗位职责1、严格遵循公司SOP标准流程，独立完成细胞生物学试剂、细胞培养相关产品、检测试剂盒的原料、中间品、成品全流程放行检验，同时兼顾分子
大连·金州·湾里
1-3年
本科
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三类医疗器械
二类医疗器械
无源医疗器械
QC
QA
NMPA认证
ISO13485
一、微生物与理化检验1.负责各类微生物学检验工作，并完成可靠的实验结果和记录；2.负责按照规定定期进行洁净区域的环境、纯化水监测和压缩空气
苏州·工业园区
1-3年
本科
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来料检验（IQC）
出货检验（OQC）
制程检验（IPQC）
工作内容：1、负责编制和修改产品检验类文件，确保检验工作的准确性和有效性；2、负责计量仪器的校准和计量工作，确保测量结果的准确性和可靠性；3
晋中·榆次区·郭家堡乡
经验不限
本科
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三类医疗器械
无源医疗器械
质量体系管理
GMP认证
ISO13485
岗位职责：1、负责按照行业规范如GMP、标准等建立、实施验证计划，跟踪验证进度，整理验证报告以及验证文档的管理工作；2、负责验证相关数据的分析、
杭州·钱塘·下沙
3-5年
大专
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三类医疗器械
二类医疗器械
QA
QC
职责：1、负责公司质量体系搭建，文件起草、审核；2、测试方案、报告拟定，风险评估等3、团队管理等要求：1、大专以上学历，医学检验专业，中级以上职称2
上海·嘉定·安亭
5-10年
大专
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QA
QC
质量体系管理
三类医疗器械
GMP认证
ISO认证
职位描述：全面主持质量部日常运营，牵头搭建、迭代适配医疗器械监管要求的全链路质量管理体系，打通从研发转产、供应商管理、生产制程管控、成品
南京·高淳·古柏
5-10年
大专
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无源医疗器械
有源医疗器械
岗位简介外部产品高级供应商工程师负责设计、开发及验证制造工艺、设备与系统，达成生产交付目标，同时保障产品质量与交付时效。该岗位隶属于外
上海·黄浦·五里桥
5-10年
本科
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