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临床协调员CRC/SCRC-齐齐哈尔
**-**元
齐齐哈尔·龙沙区
1-3年
大专
职位描述
作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。
协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。
在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。
在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。
准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。
推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。
创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。
完成分配的其他任务。
任职资格：
知道临床研发和法规要求的相关知识。
熟悉医学术语。
较高的人际沟通及组织能力。
熟练使用微软办公软件。
熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。
能够严格保密。
任职要求：
大专及以上学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
半年及以上CRC经验，大学英语四级或以上优先考虑。
职位发布者
工作地点
公司信息
未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材、技术服务、学术/科研
已审核
公司介绍
北京博润阳光科技有限公司是由多位医药行业资深人士发起并组建的，为国内外制药和生物技术公司提供全方位的临床研究外包服务的专业合同研究组织（CRO）；博润阳光遵循着“唯精唯专、科学严谨”的核心价值观，尤其擅长并专注于肿瘤、精神神经、内分泌、心血管、呼吸抗感染、医疗器械六大治疗领域的临床研究。主要业务包括：CRO、SMO、第三方稽查业务。 现总部位于北京，员工近500余人，覆盖全国60余个城市，均具有丰富的行业从业经验，长期与国内知名的医院、药物临床研究机构保持良好的合作关系。博润阳光借鉴国内外先进的经验，完备并制订了一整套新药研发相关的标准技术操作规范(SOPS)、先进的临床操作运营系统和网络以及专业的培训体系。凭借深厚的专业功底、广泛的资源优势、对行业的深刻认识和独到见解，以“让客户放心”为宗旨，致力于推动我国新药研发管理的规范化进程，愿与广大医药界的朋友共同促进人类医药健康事业的发展。
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