**-**元
本科 网络运维 硬件/设备运维 信息安全 计算机硬件 通信/网络设备

工作职责1.负责公司服务器、网络设备、办公终端等硬件设施的日常维护与故障排查,保障硬件系统稳定运行。2.承担内部信息系统(办公、研发、生产管

经验不限 · 本科
中外合资500-999人生物/制药
**-**元
本科 10年以上 投资与资产管理
南京 玄武 红山

任职要求(1)本科及以上学历,生物、电子信息相关理工科背景优先,10年以上相关工作经验;具备产业实体研发背景+股权投资实战复合经历优先。(2)熟

10年以上 · 本科
其他10000人以上产业互联网平台
本科 5-10年 SAP

一、岗位职责(一)SAP财务模块运维与支持1.系统运维:负责财务模块(FI财务会计、CO管理会计、TR资金管理等)的日常运营与维护,涵盖总账、应收应付、

5-10年 · 本科
民营300-499人生物/制药
本科 3-5年 仿制药注册 新药注册 化学原料药 生物制品 FDA GMP

岗位职责:1、负责按照模板要求完成注册资料的编写、审核及定稿,保证注册文件准确性与内部文件的符合性。2、负责根据项目进度对注册相关行动项定

3-5年 · 本科
民营1000-9999人生物/制药
硕士 3-5年 药物合成 化学药研发 多肽药物研发 多肽CDMO项目管理 研发团队管理

工作职责1.牵头搭建并迭代公司多肽研发技术体系,主导复杂多肽修饰、长肽合成、多肽偶联等核心技术攻关,搭建覆盖毫克级到公斤级的多肽工艺开发

3-5年 · 硕士
民营100-299人医药研发/生产外包(CXO)
本科 5-10年 英语 医药 研发类 年度绩效

岗位职责:1.研发物料采购执行:负责研发用原辅料、试剂、耗材等物料的采购全流程工作,包括需求对接、供应商寻源、询比价/招标、商务谈判、订单跟进

5-10年 · 本科
中外合资10000人以上生物/制药
本科 3-5年 中药 质量体系管理

岗位要求1.负责制药质量信息化产品体系规划、版本迭代与架构设计,聚焦质量管理、质量检验、偏差、变更、CAPA、OOS/OOT、供应商质量、文件与培训管理

3-5年 · 本科
民营1000-9999人生物/制药
本科 10年以上 生物/制药 学术/科研 技术服务

岗位职责1.负责公司药品研发选题立项工作,围绕公司战略和管线布局开展立项调研、项目筛选与可行性评估,形成立项建议。2.跟踪行业政策法规、临

10年以上 · 本科
国企20-99人生物/制药
本科 3-5年 政企客户 百万级项目销售 实验室解决方案 面销/陌拜 生物/制药 发展空间大 业绩奖金 五险一金

岗位职责1.市场开拓与客户开发:负责FreshAITMwetlab实验室解决方案在生物医药、科研院所、食药检、疾控中心等行业的市场开拓,独立完成从线索挖

3-5年 · 本科
民营100-299人专用设备制造
本科 3-5年 陶瓷膜 有机膜
南京 浦口 江浦

工作职责1.深度覆盖生物发酵、生物制药、中药及植物提取等生物医药领域客户,下沉客户生产现场,精准挖掘现有分离纯化工艺环节的痛点、瓶颈与升

3-5年 · 本科
民营500-999人环保
本科 3-5年 司法仲裁 合同事务 A类法律职业资格证 医药行业合规 法律风险体系建设 法务管理

工作职责1.主导公司法律风险体系建设,覆盖药品研发、生产、销售全流程的合规审查与风险预警。2.负责合同管理全生命周期,包括起草、审核、谈判及

3-5年 · 本科
国企1000-9999人生物/制药
硕士 3-5年 生物/制药 技能培训

工作内容:1.全面统筹大分子药物抗体、重组蛋白的原液、制剂车间日常生产运营,制定生产计划,保障临床及商业化药品按时保质产出;2.负责GMP生产

3-5年 · 硕士
中外合资500-999人生物/制药
博士 间充质干细胞治疗药物研发 免疫细胞药物研发

岗位职责1.独立承担以下任一方向的药物早期发现与临床前研究:间充质干细胞治疗药物、免疫细胞治疗药物、抗体融合蛋白药物、mRNA药物、核酸递送

经验不限 · 博士
民营100-299人生物/制药
大专 3-5年 专科医院 肝病科 骨科 精细化招商 五险一金 丰厚奖金 完善的薪酬 丰富的培训 带薪年假 节日福利 团建活动 绩效奖金 高提成

职位描述一、企业介绍泰丰集团于2007年创立,深耕医药市场,一家专注慢病领域中西药结合暨研发生产销售一体化的综合性药企,致力于打造具有核心

3-5年 · 大专
民营500-999人生物/制药
本科 区域销售 药包材检测 药学检测 密封性实验

岗位职责:1、通过电话沟通寻找意向客户,开发具有药包材相容性、杂质分析与检测、生物相容性等检测业务的客户,并通过大客户关系维护开发其新业

经验不限 · 本科
民营1000-9999人检测/认证/计量
大专 1-3年 QA合规 QA检验 质量体系 QA CAPA 参与客户审计、药监迎审 GMP 懂基础 GVP/GXP 周末双休 五险一金 定期团建

QA专员(药物警戒系统)岗位职责:1.体系文件建设与完善:负责建立、持续完善并维护公司药物警戒系统相关的质量管理体系文件(包括SOP、管理规程等

1-3年 · 大专
民营20-99人医药研发/生产外包(CXO)
硕士 3-5年 内科研究 生物医学研究 新药 心血管研究 Ⅲ期 Ⅱ期
南京 鼓楼 湖南路

一、职责描述1.注册性临床试验核心文件撰写:独立负责或主导撰写公司研发管线中临床试验的核心文件,包括但不限于研究方案、知情同意书、研究者

3-5年 · 硕士
中外合资1000-9999人生物/制药
大专 5-10年 制药 中药标准品 医药研发企业 中药饮片厂 配方颗粒生产企业 科研单位 CRO公司 绩效奖金 工龄奖 年终奖 高温补贴

岗位职责:1、销售产品主要为标准品、中间体等实验室试剂耗材类,主要客户为医药研发企业、科研机构、cro公司。2、中药标准品销售,与饮片厂、配方颗

5-10年 · 大专
民营20-99人生物/制药
硕士 3-5年 小分子化合物合成 有机合成

岗位职责:1、独立完成或参与药物合成工艺开发优化、化合物的筛选合成等工作,提交适合工业化的合成路线,完成小试到中试工作。2、完成原料药与相

3-5年 · 硕士
20-99人软件/IT服务
本科 5-10年 销售事业部 国内区域 集团公司 原料销售总监 姜黄原料销售 国内外出差 发展空间

一、岗位职责1、制定姜黄素原料国际及国内业务年度销售计划、市场拓展策略与经营目标,统筹国际、国内销售团队完成整体业绩指标2、开拓海外及国内

5-10年 · 本科
民营100-299人食品/饮品/烟酒制造

IT工程师 **-**元 查看薪资

  • 南京·栖霞区
  • 经验不限
  • 本科
南京优科生物医药股份有限公司 /未融资 · 500-999人 · 生物/制药、医药批发/零售

职位描述

网络运维硬件/设备运维信息安全计算机硬件通信/网络设备
工作职责
1. 负责公司服务器、网络设备、办公终端等硬件设施的日常维护与故障排查,保障硬件系统稳定运行。
2. 承担内部信息系统(办公、研发、生产管理系统)的运维与优化,对接业务部门需求并提供技术解决方案。
3. 建立并执行数据安全与硬件设备管理制度,确保研发、生产数据的保密性、完整性,满足GMP等行业合规要求。
4. 负责网络架构的维护与优化,保障数据传输效率与网络安全。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、信息管理等相关专业,具备企业IT运维或信息管理经验者优先。
2. 熟悉Windows/Linux操作系统、数据库(如MySQL/Oracle)部署维护,同时具备服务器、网络设备等硬件的诊断与维护能力。
3. 掌握网络安全基础知识,了解数据备份、灾备方案及硬件冗余设计的实施要点。
4. 有生物医药行业IT经验或熟悉GMP等行业合规要求者优先。
5. 具备良好的跨部门沟通能力与问题解决能力,能快速响应业务部门的软硬件技术需求。

职位发布者

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伯先生 在线
人事经理 · 南京优科生物医药股份有限公司

工作地点

工作地点
栖霞***********
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公司信息

南京优科生物医药股份有限公司

未融资 · 500-999人 · 生物/制药、医药批发/零售 已审核 已审核

72 个在招职位

公司介绍

南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销为一体的高科技企业,下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司和上海力维医药科技有限公司四家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台,南京力博维制药有限公司是原料药生产基地,南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台,上海力维医药科技有限公司拟从事货物及技术的进出口业务。 公司基于国际医药市场的现状与发展趋势,确立了以具有独立知识产权的国家一、二类新药的原料及相关制剂为发展重点,以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路,突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。 公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液(商品名称:易可定)、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液(商标名称:佰美诺)、盐酸莫西沙星片(商品名称:佰美诺)、依达拉奉注射液(商品名称:安佑洛)、替格瑞洛片(商品名称:苏美瑞)、盐酸纳美芬注射液(商品名称:倍美克)、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(3:1)(商品名称:优贝能)、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8:1)(商品名称:诺贝达)等。 公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室,包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂试验室等,研发团队梯度合理,拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时,公司正在筹建新的研发中心位于南京市栖霞区纬地路9号,建筑面积达9,145.4 平方米,主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、临床研究中心等。 公司目前拥有五个通过2010 版GMP 认证的生产车间,分别为小容量注射剂车间、冻干粉针制剂车间、普通固体车间、无菌分装(头孢)车间等。 近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定,包括:(1)科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项;(2)国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持;(3)荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”;(4)盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”;(5)被认定为企业信用评价AAA级信用企业;(6)被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”;(7)被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”、“2016中国医药工业最具成长力企业”;(8)“2017中国医药研发产品线最佳工业企业”;(9)“2018中国化药企业100强”;(10)“2019中国化药企业100强”;(11)“南京2019年瞪羚企业”等。 公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点,提升核心竞争力和可持续发展能力为目标,持续寻找并制造更安全、更有效的药物,力争成为医药行业中的领先企业。 公司网站:http://www.yoko-bio.com/ 客服联系方式:025-85666039-201/202/203/204招聘联系方式:025-85666002-8139/8885/8053/8118电子邮箱:hr@yoko-bio.com地址:南京经济技术开发区恒竞路28号

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