岗位职责：1.项目全生命周期管理：负责从项目启动（包括可行性评估、中心筛选）、执行到关中心的整个生命周期管理，确保项目按时、保质、合规完成。2.

职位描述：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。2.同时负责多个试验方案、研究中心监

工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作；2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作；3、协助研究者完成伦理

一、主要职责1.临床项目跟进：协助跟踪各临床研究项目的入组进度、随访节点和中心执行情况，整理项目周报/月报所需数据；与研究者、临床研究协调

岗位职责：（1）参与临床试验与转化研究，按进度完成临床试验相关操作，录入、存储实验数据，完成原始试验记录等工作，并反馈试验进度及相关情况；（2

工作职责根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUS

本公司课题组聚焦公共卫生学、公共数据库挖掘、多组学大数据、生物信息学、医学统计、人工智能、知识图谱、临床辅助决策系统、医学大模型研发与科研

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；2、根据项

仅限27年应届生！！！需要全职实习6个月以上！！！毕业可转正！！！工作职责1、负麦临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等:2、组

一、岗位概述：负责非临床研究中供试品与对照品的全流程管理、给药制剂配制及基础分析检测，严格遵循公司质量标准与SOP，确保配制准确、记录可追

岗位职责:1、负责相关文献或资料的查询、收集，汇总分析，用于支撑方案设计的理由，并在要求的时限内提交医学经理审核通过。2、临床试验方案的撰写

一、岗位职责1、非临床研究（核心工作）1）负责药物研发项目非临床阶段的相关工作，包括但不限于药效学、药代动力学、毒理学等研究方案的审核、跟进

岗位职责:1.负责大型临床项目全周期管理，统筹项目进度、质量、成本及项目团队管理。2.负责研究中心、供应商筛选评估、合同谈判，对接维护申办方、P

岗位职责：1、主要负责临床研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织开展项目相关会议召开；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，

岗位职责：1.负责临床试验中心筛选、启动、监查、关中心全流程管理2.按GCP/方案执行SDV，确保数据真实、合规、完整3.跟进入组、SAE、问题整改，保障项

岗位职责：1、负责随机化与设盲，参与盲态审核；2、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；3、按照实验室试验设计或者临床试验设计的要

一、岗位职责：根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE

一、职责描述1.注册性临床试验核心文件撰写：独立负责或主导撰写公司研发管线中临床试验的核心文件，包括但不限于研究方案、知情同意书、研究者

工作职责1、研究中心筛选、启动和临床监查；2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规