推荐职位

8000-14000元

药品临床监查

注意：此岗位为驻地CRA，需适应一定强度出差主要职责：1.沟通：与项目团队的其他成员及研究中心人员进行及时有效的沟通，以保证临床研究中常规出

南京秦淮朝天宫

刘玲·人事经理

北京君合正诺医药

1.7-3万·13薪

岗位内容：1.制定公司商务战略和计划，并负责实施和监督执行；2.管理并开拓新客户及市场，挖掘与合作伙伴的潜在机会；3.负责商务谈判、合同签订等

南通崇川唐闸镇

修实生物医药(南通)

临床监查员CRA

5000-8000元

药品临床监查

岗位职责1.负责非临床药理毒理研究计划和方案的制定，预算申报，委外CRO筛选及合同签订，推动研发项目在CRO公司动物实验的顺利开展，完成研究报

徐州睢宁县金城街道

戴女士·人事

江苏九旭药业

2-3万

岗位职责：负责创新药在国内外市场的注册策略制定与执行，可主导从临床前到上市的全周期注册申报工作。独立规划并推进国内外（包括但不限于NMPA

南京浦口盘城

冯宝玉·人力资源招聘专员

南京驯鹿生物

药品注册经理

2-3万

化学原料药

岗位职责：1、根据国内外法规形势，掌握和跟踪了解国内外注册法规、技术指导原则的更新情况及变化，学习并运用于注册工作各环节，适时对部门内外

宿迁宿豫区来龙镇

股份制企业

HR·招聘经理

江苏阿尔法药业

注册负责人

2.5-4万

5.2类药品注册

岗位职责：1.作为注册负责人，负责公司引进与自研在中国的注册申报工作，包括注册资料编写、文件审核、eCTD制作、申报递交，审评沟通、跟进及获批后

南京玄武新街口

吴女士·招聘

体系QA（申报类）

5000-7000元

工作职责1、负责已上市药品变更申报材料的整理、撰写、审核及申报工作（包括生产场地变更、产品有效期变更等备案），跟踪审评审批进度，及时补充更

南京栖霞仙林

甘女士·招聘专员

南京恩泰医药

国内注册专员(J10011)

8000-15000元

国产器械注册

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

口腔科器械

岗位职责：1、协助准备送检样品、资料，跟踪产品检验进度，顺利获得检验报告；2、注册证办理，组织编写注册所需资料，跟进办理进度，确保及时取得产品

常州新北薛家

股份制企业

医疗设备/器械

李女士·HRBP

赛乐(常州)医疗

医疗器械注册工程师

1-2万

国产器械注册

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

介入医疗器械

无菌医疗器械

岗位职责：1.负责注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核，确保申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性；2.监督提醒各部门存在的缺失项进行补

南京栖霞尧化

医疗设备/器械

肖珺·人事经理

南京瑞波医学

1.8-2.5万·13薪

药品临床研究

岗位职责：1.负责药品项目背景调研、临床试验项目计划书撰写；2.负责临床试验方案、临床试验报告等医学文件初稿的撰写及修订；3.可以独立开展临

南京江宁秣陵

博纳西亚（杭州）医药

药品注册经理

1.5-3万

能力优秀者可以线上居家办公。岗位职责：1、负责药品注册申报资料的撰写、审核与整理，确保符合国内外相关法规要求；2、制定国内外药品注册策略，包

南京鼓楼华侨路

张女士·招聘经理

北京深度制耀

cra临床监查员

1-1.5万

主要职责：1.沟通：与项目团队的其他成员及研究中心人员进行及时有效的沟通，以保证临床研究中常规出现的问题能够被及时的发现，并能够在临床研

南京秦淮夫子庙

陈康·人事经理

北京君合正诺医药

国际药政专员\主管

1.5-2万·13薪

仿制药注册

岗位职责:1、申报策略支持：根据公司战略规划，结合产品市场特点，提供出口创新药、仿制药及CMO项目国外申报策略，供公司参考决策。2、注册申报：1)

连云港连云区猴嘴街道

徐女士·HRBP

国际药品注册经理

1.5-2.5万

进口药品注册

岗位职责:1.跟进药品注册项目,确保注册根据项目计划进行实施，保证项目质量；2.负责与境外客户相关方就项目进度等工作内容进行沟通、汇报；3.负

南京江宁秣陵

康龙化成(成都)临床研究服务

GMP质量专员

5000-8000元

原料药注册

化学原料药

岗位内容：1.协助公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。2.组织准备注册文件，协调各方面资源，以确保注册申请材料及时、高质量地提交。3.负责

盐城盐都区龙冈镇

浦青云·人力行政部经理

盐城涛生污水处理

药品注册负责人

3-6万

岗位职责：1、根据国内外法规形势，掌握和跟踪了解国内外注册法规、技术指导原则的更新情况及变化，学习并运用于注册工作各环节，适时对部门内外

宿迁宿豫区来龙镇

股份制企业

陆女士·招聘专员

江苏阿尔法药业

新药研发医学高级经理/经理/主管(J10143)

1.6-2.5万·13薪

小分子、非肿瘤

医学药品研发

岗位职责:1、负责新药临床申报资料的撰写工作；2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制订；3、负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学

南京浦口江浦

九华华源药业

药物制剂经理（研发部）

1.5-2万

岗位职责：1.负责根据项目难易和紧急程度，将研发部下发项目分配到具体实施小组；2.负责项目开题报告、项目制剂部分开发计划的审核，与其他部门

南京栖霞仙林

1.5-2万

岗位职责1、从临床医学角度参与公司项目申报注册工作：审核/撰写提交给NMPA的文件，包括但不限于：IIT、临床立项评估报告、方案、CSR、CTD文件和项

南京江宁淳化

翟会田·人事经理

南京帝昌医药

医疗器械注册工程师

8000-15000元

二类医疗器械

国产器械注册

二类康复医疗器械

康复医学科器械

一、岗位职责1.及时掌握药品监督管理部门(NMPA、FDA等)政策法规动态，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、规章和技术要求2.负责医疗器械的注册(

苏州工业园区

医疗设备/器械

张女士·人事总监

上海海每康智能医疗

高级注册经理

4-5万

岗位职责：1、负责公司项目的注册工作。包括但不限于协助注册策略规划，注册审评过程跟进，及时获取审评审批意见。2、重点负责与监管机构的沟通交

南京玄武玄武门

王女士·BP经理

江苏柯菲平

注册副总监/经理(J10734)

2-3万

岗位职责:1、负责非临床综述及总结资料的撰写；2、负责非临床试验方案及总结报告的审核；3、参与注册申报资料的整理和申报，并实时跟进审评进度；4

北京赛赋医药研究院

药品注册经理

1.5-2.5万

药品国内注册

岗位职责：1.负责公司引进与自研在中国的注册申报工作，包括注册资料编写、文件审核、eCTD制作、申报递交，审评沟通、跟进及获批后产品维护管理工

南京玄武新街口

吴女士·招聘

1.2-1.5万·13薪

三类医疗器械

无源医疗器械

1.负责注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核，确保申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性；2.监督提醒各部门存在的缺失项进行补充完善；3.

南京浦口盘城

医疗设备/器械

南京普立蒙医学

1.5-2万·13薪

仿制药注册

岗位职责:1、申报策略支持：根据公司战略规划，结合产品市场特点，提供出口创新药、仿制药及CMO项目国外申报策略，供公司参考决策。2、注册申报：1)

连云港连云区猴嘴街道

徐女士·HRBP

医药注册主管/高级专员（中美双报）

1.2-2万

岗位职责：1、协同部门负责人拟定部门发展计划，参与部门平台建设；拟订新药注册申报计划。2、协同负责联络、组织、跟踪新药临床前研究阶段及临床研

常州新北薛家

江苏众红生物工程创药研究院

药品注册专员/经理

1-2万

职位描述：1、依据现行法规独立完成非技术资料的撰写及审核确认，对技术资料进行符合性与完整性审核；2、负责申报资料的撰写、复核、申报等工作，跟

泰州海陵区寺巷街道

股份制企业

丁女士·行政

苏州韬略生物

医疗器械注册认证专员

6000-8000元·13薪

国产器械注册

二类医疗器械

三类医疗器械

康复医学科器械

医疗设备/器械

1.负责公司二类和三类医疗器械产品的注册申报，一类产品备案等工作；2.负责产品标准的编写制定；3.负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医

南通崇川天生港

孙海燕·人事经理

江苏绿源新材料

9000-18000元

晋升空间大

优秀员工奖

岗位职责:1、负责从药品注册的角度依据国内外法规综合制订科学、合规、可行的疫苗申报策略2、负责制订疫苗申报从资料准备、沟通交流、注册提交到

泰州海陵区寺巷街道

何女士·人力资源经理

普大生物科技(泰州)

药品注册经理

1-1.5万

法定节假日休

仿制药品申请

医疗设备/器械

岗位职责：1、根据工作重点,合理安排团队成员的工作,完成审核及撰写药品注册申报资料，确保申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中

南京江宁淳化

翟会田·人事经理

南京帝昌医药

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