推荐职位

9000-11000元

零食/下午茶

法定节假日休

生产计划管理

医疗设备/器械

岗位职责：1、生产计划与团队管理：统筹生产班次安排、人员调度及KPI考核；主导生产记录系统化整理与审核，确保数据完整性符合GMP要求，为质量审计

杭州富阳银湖

杨女士·人事

桐轩(杭州)医疗

浙江宁绍舟地区主管（常驻杭州）

6000-9000元

医药批发/零售

(具备处方药精细化招商能力及资源，具备独立开发连锁的能力、具备化药仿制药销售经验）1.根据公司产品的营销策略，制订并实施所辖省区的销售计

杭州钱塘下沙

股份制企业

张女士·人事经理

浙江高跖医药

QC经理-浙江崇山生物制品有限公司

1.5-2万

岗位职责：1.质量管理体系构建与维护负责建立、实施、维护并持续改进符合ISO13485、GMP、《医疗器械监督管理条例》等法规要求的实验室质量管理体系

杭州临平东湖

吴秋云·人事经理

7000-8000元

任职资格1.具有药学或相关专业本科学历；2.具有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；3.从事过药品生产过程控制和质量检验工作；4.熟练

绍兴上虞区

潘女士·人事

浙江美华鼎昌医药

医疗器械注册主管(J15034)

1.2-2万

国产器械注册

三类医疗器械

二类医疗器械

有源医疗器械

无源医疗器械

岗位职责:1、制定产品注册路径规划与策略，主导从资料准备、送检、申报到取得注册证的全过程，并负责证书的后续维护（变更、延续等）；2、研究、跟踪国

杭州临平东湖

于寅福·招聘主管

注册专员/高级专员RA Specialist /Senior Specialist

1-2万·13薪

仿制药注册

美国ANDA申报

岗位职责：根据ANDA/IND/NDA相关法律法规以及ICH需求，起草和修改制药工艺开发，生产工艺以及产品处方相关注册申报文件;在满足当地法规的前提

杭州滨江西兴

姚仙珍·人事经理

执业药师、初级药师

5000-10000元

连锁药房工作经验

岗位职责：2、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作；3、负责公司质量管理人员上岗证、职业药师注册证的办理工作；4、定期对公司及药店实施GSP

宁波北仑新碶

股份制企业

胡燕燕·人事经理

浙江友禾大药房

医疗器械注册专员(工作地址：海口）

8000-12000元·15薪

国产器械注册

三类医疗器械

二类医疗器械

一类医疗器械

有源医疗器械

无源医疗器械

无菌医疗器械

1.负责医疗器械在中国大陆的注册申报工作，包括但不限于：海南省药品监督管理局审批的第二类医疗器械注册、变更、延续国家药品监督管理局（NMPA）

嘉兴嘉善县西塘镇

医疗设备/器械

符佩佳·人事行政主管

佰礼激光科技(上海)

医疗器械质量经理

1.3-1.8万

质量体系管理

三类医疗器械

工作目标：1、全面搭建并落地三类医疗器械及针头等耗材的质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》及ISO13485

绍兴柯桥区齐贤街道

人力资源服务

王女士·人事经理

客户公司：北京迈纳士手术机器人

临床质量经理

1.3-2.4万

临床试验稽查：负责制定和执行关键与非关键项目的稽查计划。独立或协调第三方进行中心稽查，识别风险，撰写报告，并跟进问题直至解决（CAPA）。目标

杭州萧山北干

洪金·人力资源专员

歌礼生物科技(杭州)

1.1-1.6万

仿制药注册

宠物药注册

人用药注册

岗位职责1、完善公司药品注册管理规程，负责公司产品的注册申报工作；2、及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规，并指导药物研究；3、根据注册相关

杭州萧山新街

邱女士·人力经理

医疗器械质量法规工程师（进口注册代理人方向）

面议

进口器械注册

国产器械注册

一类医疗器械

二类医疗器械

三类医疗器械

核心职责：1.质量体系搭建与维护1.主导建立公司作为进口医疗器械注册代理人的专属质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》等相关法规；2

杭州拱墅祥符

杭州中美华东制药

质量管理部总监

3.5-5万

一、岗位职责：1.质量战略与体系规划（1）制定集团年度及中长期质量管理规划，完善覆盖检验服务公司与产品公司的集团化质量管理体系。（2）持续跟踪

杭州西湖三墩

迪安诊断技术集团

1.5-2万

三类医疗器械

岗位职责：1.质量管理体系构建与维护负责建立、实施、维护并持续改进符合ISO13485、GMP、《医疗器械监督管理条例》等法规要求的实验室质量管理体系

杭州临平东湖

籍子涵·人事经理

医疗器械质量部QA

8000-10000元

有源医疗设备

岗位描述:1.协助公司管理层进行质量管理体系的策划，负责为重大质量管理决策提供建议和信息支持；2.负责协助管理者代表建立公司质量管理体系

杭州萧山宁围

医疗设备/器械

刘女士·人事经理

北京耐思林

医疗器械注册专员

7000-14000元

无源医疗器械

介入医疗器械

植入医疗器械

无菌医疗器械

三类医疗器械

心血管科器械

一、岗位职责1、注册资料编制与申报执行：1）负责具体编写和整理注册申报资料中的指定模块（如研究资料、产品技术要求、说明书和标签等），确保格式

杭州余杭仓前

医疗设备/器械

王荣·人事经理

杭州始新生物医学

化妆品原料法规工程师

1.2-1.8万

岗位职责：一、法规标准跟踪与解读持续监控全球化（国内外）妆品原料相关法规动态，深度解读法规条款，梳理原料合规要点，为内部提供专业支持。二、

杭州钱塘下沙

专业技术服务

廖艳君·人事经理

杭州佳嘉乐生物

8000-10000元

化学原料/化学制品

（注：此岗位需要有方法确认，验证，转移相关经验，没有的话不符合要求，抱歉）工作职责：1.QC现场的管理1)负责QC日常巡回监督检查,确保现场试剂、试

杭州临平东湖

王女士·招聘

浙江益汉制药

合规高级经理 (MJ000186)

2.2-3.5万

岗位职责1、负责公司商业活动的合规审查，包括但不限于营销推广、学术会议、费用报销等，确保符合《药品管理法》、反商业贿赂法规及行业准则。2、监督

杭州钱塘下沙

刘珍·人事经理

杭州先为达生物

合成资深研究员

1.5-2.5万

岗位职责：1.负责原料药项目的整体实施及研发进度把控；2.负责原料药项目科研文献调研，并撰写合成调研报告和项目节点总结报告；3.指导团队成员

杭州余杭中泰

周先生·人事经理

杭州新博思生物医药

医疗器械注册文员

5000-8000元

医疗设备/器械

岗位要求：1、按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件，提交相关部门注册报批，回答审评过程提出的问题；2、与药监局、检测、认证等相关外联机

杭州上城彭埠

股份制企业

医疗设备/器械

毕女士·人事专员

联赢佳士比医疗科技(浙江)

质量经理/管理代表

1.3-1.8万

三类医疗器械

有源医疗器械

工作目标：1、全面搭建并落地三类医疗器械及针头等耗材的质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》及ISO13485

绍兴柯桥区齐贤街道

人力资源服务

王女士·人事经理

客户公司：北京迈纳士手术机器人

1.5-3万

进口器械注册

三类医疗器械

无菌医疗器械

岗位职责：1.熟悉医疗器械法律法规的要求；2.负责公司产品国内注册、FDA认证、CE认证、生产许可申报资料编制，制定及完善相应注册申报的策略和计

杭州上城彭埠

专用设备制造

迈得医疗工业设备

体系工程师

8000-10000元

医疗设备/器械

岗位职责1.质量管理体系建立与维护：依据ISO13485、中国《医疗器械生产质量管理规范》、欧盟MDR、美国FDA21CFRPart820等适用法规和标准，建立、实施

宁波慈溪长河

医疗设备/器械

宁波汉科医疗器械

1.5-2万·13薪

高分子材料

三类医疗器械

岗位职责：1.质量管理体系构建与维护负责建立、实施、维护并持续改进符合ISO13485、GMP、《医疗器械监督管理条例》等法规要求的实验室质量管理体系

杭州临平东湖

金先生·人事经理

注册助理 RA Assistant

5000-7000元·13薪

仿制药注册

美国ANDA申报

岗位职责：根据ANDA/IND/NDA相关法律法规以及ICH需求，起草和修改注册申报文件;在满足当地法规的前提下，高效联系协调公司内各部门和合作单位，

杭州滨江西兴

姚仙珍·人事经理

食品质检员

面议

晋升空间大

药物残留检验

岗位职责:1、每日到货的农产品质量安全检测；2、对接工商局、药监局，处理顾客关于食品质量安全的投诉；3、卖场区食品质量安全合规检查；4、应季产品

杭州拱墅湖滨

李女士·招聘管理岗

医疗器械质量负责人

1.1-1.5万

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1、负责医疗器械质量管理体系的建立、认证、运行、修订及监督，确保质量体系运行符合医疗器械质量管理规范要求；2、负责一类、二类产品质

杭州上城笕桥

医疗设备/器械

朱丹妮·人事经理

杭州携腾医疗

医药政府事务负责人（GA）-浙江

2-4万

一、核心招聘要求1.学历与专业-本科及以上，医药、公共卫生、公共管理、法律、生物等相关专业优先，硕士更佳。2.工作经验-**5年+**医药行业政务/公

杭州上城笕桥

医疗器械质量负责人

1.3-2万

二类医疗器械

有源医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1、负责医疗器械13485质量体系文件组织撰写整理，负责体系考核相关准备和现场考核工作；2、负责GMP车间的新建、对通用、特殊、关键过程的

嘉兴桐乡市乌镇镇

金属制品业

嘉兴清锋新材料

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