推荐职位

化妆品备案-对接过药监局

1-1.5万

化妆品注册

化学原料药

化妆品备案

对结果药监局方向

薪资待遇好各种福利

核心岗位职责1.产品全生命周期管理负责化妆品产品从市场调研、需求分析到立项、开发、备案、上市的全流程管理；统筹产品开发进度，协调研发、包

青岛市南香港中路

武女士·招聘主管

众擎至成(山东)

医药信息沟通专员（药厂、药监局）

6000-12000元

全科医疗科

医药批发/零售

贸易/进出口

岗位职责：1.根据园区发展规划，负责医药板块市场及政策信息收集，整理、分析，为园区医药板块的发展战略提供专业建议和可行性方案。2.及时跟进药

伊犁霍尔果斯市兵团六十二团

贸易/进出口

王女士·人力资源经理

中哈智慧口岸园区发展(霍尔果斯)

化妆品备案文员

5000-8000元

化妆品备案

录入产品信息

上传资料药监局网站

化学原料/化学制品

日化产品制造

1、负责化妆品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务；2、负责跟进产品备案相关检验事宜，安排产品送检及报告管理；3、整理化妆品

广州白云均禾

林文樱·人事

广东优捷检测

医疗器械研发注册专员/主管/经理/工程师

6000-12000元

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

无源医疗器械

介入医疗器械

植入医疗器械

无菌医疗器械

岗位职责：1.熟悉国内.外（欧盟）医疗器械注册法规和标准，并收集和导入，组织相关法规标准及指导原则培训；2.在医疗器械设计开发过程中，分解产品

青岛即墨潮海

股份制企业

医疗设备/器械

孙先生·HR实习生

今日回复6次

京岛医疗科技(青岛)

医疗器械注册

6000-8000元

二类医疗器械

三类医疗器械

无源医疗器械

有源医疗器械

体外诊断试剂

医疗设备/器械

工作职责：主导医疗器械产品的注册申报全流程，结合项目需求制定科学的注册计划与路径，推动注册工作高效落地；负责注册证的变更、延续及相关资

合肥蜀山海恒社区

股份制企业

合肥达徽基因

临床项目经理

8000-16000元

临床前研究

临床监查员

医疗设备/器械

岗位职责：1、负责临床试验项目的管理工作，快速推动临床试验进程。包括对项目进展、质量、预算执行的监控；2、参与总体临床研究计划、临床试验方案

南京浦口桥林

医疗设备/器械

江先生·人事行政经理

无锡复生智慧医疗

质量副总经理（集团）

6-8万

质量体系管理

岗位职责:1.集团质量战略规划与体系建设o负责制定并推动实施集团3–5年质量战略目标，结合业务发展、行业趋势与法规要求，确保战略的前瞻性与可

成都温江天府

伍宁伟·HRBP

海思科医药

1.1-1.3万

二类医疗器械

管理者代表

任职资格1、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。2、具有体外诊断试剂相关专业（医学、药学、生物、免疫、检验等）大学本科及以上学历或

刘敏·招聘主管

北京第一生物化学药业

临淄中医馆招聘药士/药师-中药方向

4000-5000元

需要持有卫健委和人社局签发的中药方向-药士&药师证或者卫健委和药监局签发的中药方向-执业药师证薪资4000-5000单休有社保重点：面试需要来

淄博临淄区雪宫街道

李远朋·招聘主管

淄博张店宏善中医诊所

质量管理部总监

3.5-5万

一、岗位职责：1.质量战略与体系规划（1）制定集团年度及中长期质量管理规划，完善覆盖检验服务公司与产品公司的集团化质量管理体系。（2）持续跟踪

杭州西湖三墩

迪安诊断技术集团

医疗器械注册质量负责人

8000-16000元

二类医疗器械

三类医疗器械

国产器械注册

有源医疗器械

皮肤科器械

激光科器械

肿瘤科器械

岗位职责：1、负责注册资料的撰写、整理、申报、跟踪；2、熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程，负责保持与检测机构和药监局的良好沟通；3、负责产品

青岛城阳夏庄

光电子行业

于女士·人力资源部经理

青岛镭创光电

药师（合肥）

4000-6000元

药品出入库

药品质量盘查

执业西药师

岗位职责：1、负责药品的管理和调配，确保药品的正确性和安全性；2、为患者提供药物信息咨询，指导合理用药；3、监督药品的存储条件，确保药品质量符

合肥蜀山笔架山

今日回复4次

上海皓峻医疗科技

合成资深研究员

1.5-2.5万

岗位职责：1.负责原料药项目的整体实施及研发进度把控；2.负责原料药项目科研文献调研，并撰写合成调研报告和项目节点总结报告；3.指导团队成员

杭州余杭中泰

周先生·人事经理

杭州新博思生物医药

高级质量保证专员, 佛山

1-1.2万·14薪

液化空气集团早在1916年就进入中国，70年代开始向中国提供空分设备，经过多年的稳步发展，目前在中国设有近120家工厂，遍布40多个城市，拥有约50

佛山南海狮山

王敏·人事经理

今日回复13次

液化空气(中国)投资

医疗器械注册及质量体系管理

8000-10000元

质量体系管理

一类医疗器械

二类医疗器械

三类医疗器械

岗位职责：1、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报:2、负责撰写医疗器械产品技术文件(产品标

广州增城新塘

广州晓光贸易

药品质量机构负责人

6000-8000元

药品质量经营管理

岗位职责：1.组织贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章，制定、修订公司质量体系文件；2.负责首营企业及产品的质量审核及协助开展质

成都锦江锦官驿

医药批发/零售

陈女士·人力资源主管

成都华世康一药业

1.5-3万

进口器械注册

三类医疗器械

无菌医疗器械

岗位职责：1.熟悉医疗器械法律法规的要求；2.负责公司产品国内注册、FDA认证、CE认证、生产许可申报资料编制，制定及完善相应注册申报的策略和计

杭州上城彭埠

专用设备制造

迈得医疗工业设备

浙江宁绍舟地区主管（常驻杭州）

6000-9000元

医药批发/零售

(具备处方药精细化招商能力及资源，具备独立开发连锁的能力、具备化药仿制药销售经验）1.根据公司产品的营销策略，制订并实施所辖省区的销售计

杭州钱塘下沙

股份制企业

张女士·人事经理

浙江高跖医药

1.5-2.5万

职责描述：1、组织建立质量体系：建立健全质量体系，并维护体系有效运行；组织制定质量管理流程，并不断优化完善；制定公司质量管理目标，确保目标

哈尔滨道里新发镇

崔女士·招聘经理

1.5-3万·14薪

奖金加提成

快速消费品

BD营销性质的团队招人，所以，寻求安逸生活的小伙伴勿扰，感谢理解！大疆（天津）生物制药有限公司，专注抗皱护肤与生物科技领域的科技型创新企业，

保定竞秀大马坊

李玉杰·总经理

大疆(天津)生物制药

医疗器械质量负责人

1.3-2万

二类医疗器械

有源医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1、负责医疗器械13485质量体系文件组织撰写整理，负责体系考核相关准备和现场考核工作；2、负责GMP车间的新建、对通用、特殊、关键过程的

嘉兴桐乡市乌镇镇

金属制品业

嘉兴清锋新材料

5000-10000元

医疗设备/器械

财务/审计/税务

岗位主要工作内容：1.整理原始凭证、准备会计需要的资料；2.进销存数据编制、整理、存档；协助销售回收货款，对账，统计并分析回款及销售业绩分析；3

医疗设备/器械

李先生·经理

北京兴海康达医疗

国际注册高级经理

4-8万

三类医疗器械

二类医疗器械

岗位职责：一、国际注册策略调研与计划制定1、深入研究全球主要医疗器械监管市场（如欧盟MDR/IVDR、美国FDA、加拿大HealthCanada、澳大利亚TGA、日

北京朝阳八里庄

何女士·HRBP

四环医药控股集团

生物制品公司总经理

1.2-2万

一、基本条件1.遵守中华人民共和国宪法，政治可靠，品行良好，无违法违纪记录。2.认同同仁堂文化，爱护同仁堂品牌。3.严格遵守宪法和法律法规，中共

北京海淀羊坊店

马老师·人力资源部副部长

北京同仁堂药材参茸投资集团

1.2-1.5万·14薪

特种作业操作证

特种设备作业人员证

电气机械/电力设备

岗位内容：1.⻓期负责化⼯企业设备管理，熟悉⾼中低压设备（各种塔类设备、压缩机、⾼压换热反应设备、⾼速运转设备），熟悉设备维护，修理，改造，熟公⽤⼯程

常州武进横山桥

股份制企业

陈玲·人事经理

江苏永葆环保

质量负责人（合作B证公司）

7000-10000元

质量体系管理

任职资格：1、具有药学或相关专业本科以上学历；（中级以上专业技术职称或执业药师资格）；2、具有至少十年以上从事药品生产或质量管理的实践经验，

长沙浏阳洞阳

辛雨浓·人事经理

食品（化妆品）质量负责人

5000-7000元

法定节假日休

ISO9001内审员

1、负责公司质量管理体系的内审和风险评估，质量体系编制；2、负责产品备案全体系流程，线上提交、线下提交、与药监局、器械所沟通；3、负责与第三方

长春宽城兴隆山

医疗设备/器械

于丹·人事经理

长春市罡恒电子

质量注册经理

8000-15000元

二类医疗器械

国产器械注册

主要职责：质量管理体系：维护和改进符合《医疗器械生产质量管理规范》和ISO13485要求的质量管理体系。主导内审、管理评审，并应对药监部门的体系

西安雁塔丈八沟

刘女士·HRBP

西安领跑芯动

7000-10000元

仿制药注册

生产地址变更

化学原料药

【工作内容】-负责药品注册资料的撰写、整理及规范性审核，确保符合国药局及相关监管机构的要求，并按照既定程序及时完成申报工作；-跟踪药品研发

长沙望城高塘岭

刘女士·人力资源经理

湖南浩森制药

CRO注册经理/总监

1.5-3万

岗位职责：1.负责药物注册申报工作，并且为药物项目的商务洽谈和合同签订提供技术支持，协助签单。2.产品注册资料的整理、编写、申报及产品注册变

北京石景山古城

崔静·人事经理

北京清美易德干细胞医学研究院

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