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化妆品备案文员

5000-8000元

化妆品备案

录入产品信息

上传资料药监局网站

化学原料/化学制品

日化产品制造

1、负责化妆品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务；2、负责跟进产品备案相关检验事宜，安排产品送检及报告管理；3、整理化妆品

广州白云均禾

林文樱·人事

广东优捷检测

细胞新药注册经理

2-2.5万

职位描述：全面负责公司细胞药品注册及申报业务，包括注册策略制定，资料撰写及递交，按照既定时限获得批准；定期监测注册法规及竞争产品信息，为

天津西青西营门

吴静·人力资源经理

医疗器械项目经理

9000-12000元

医疗器械项目管理

跨部门沟通协调

医疗设备/器械

仪器仪表制造

工作职责1.主导医疗器械项目的全生命周期管理，涵盖需求调研、方案设计、进度管控及资源协调，确保项目按质按量交付。2.负责对接研发、生产、质量

济南历城王舍人

吕女士·人事主管

山东弘业医药产业服务

质量工程师

8000-12000元·13薪

二类医疗器械

三类医疗器械

无源医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1.**质量管理体系构建与维护**-负责制定、完善公司质量管理体系，确保符合国家《医疗质量管理办法》及相关法律法规要求；-定期评估质量

苏州昆山千灯

医疗设备/器械

曹明花·HRBP

广东海思卡尔医疗

医疗器械注册经理

1-1.5万

三类医疗器械

国产器械注册

熟悉国内医疗器械法规和注册流程

有欧盟MDR注册经验更佳

负责过2项三类医疗器械注册项目

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作；2.根据公司相关医疗器械产品撰写相关申报技术文件；3.负责跟动物实验企业、型检实验室和CRO公司沟通具

济南历城巨野河

医疗设备/器械

韩铭崎·人事经理

国科光子(济南)激光

医疗器械注册专员

1-2万

国产器械注册

进口器械注册

二类医疗器械

三类医疗器械

医用消毒器械

1、负责公司有源产品注册资料的编写；2、负责药监局及检验机构对接沟通；3、负责产品注册证及生产许可申报工作；4、负责法规要求向监管部门报告事

苏州昆山陆家

医药批发/零售

李海霞·人事经理

上海维旭盛医疗器械

进口医疗器械注册工程师

1.2-1.5万

进口器械注册

一类医疗器械

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

无源医疗器械

岗位职责：1、负责公司进口医疗器械产品在中国的注册、变更、延续等工作；2、负责公司自研医疗器械产品的注册、备案、变更、延续等工作；3、负责注册资

广州黄埔云埔

医疗设备/器械

蒋女士·人事行政经理

广州天泓医疗

1.6-2.5万

【岗位职责】生产体系构建：建立并优化干细胞制剂GMP生产体系；主导生产SOP制定和完善、工艺开发及技术转移。合规与质控：确保生产全程符合GMP、药

成都双流华阳

田烨·人事经理

成都世联康健生物

产品准入（医药）

8000-16000元

医药招投标

岗位职责：一、政策研究与分析1、跟踪国家及地方医药政策、医保目录调整、招标采购政策等，分析政策变化对公司产品准入的影响2、定期撰写政策分析

太原晋源义井

付艳广·人事经理

今日回复49次

太药控股(山西)集团

8000-11000元

岗位职责1、00S、0OT、偏差、CAPA、变更管理组织开展OOS、OOT、偏差调查。组织开展变更控制，过程监管。参与调査、评估。跟踪完成进度合规性控制。建立体

杭州临平东湖

王女士·招聘

浙江益汉制药

注册与法规主管

1.2-1.6万

三类医疗器械

有源医疗器械

职责概述：1.协助制定并执行公司医疗产品全生命周期在国内的注册策略；2.新产品国内的注册、临床评价（含临床试验）、注册申报、生产许可及产品变

成都双流永安

医疗设备/器械

王女士·人事行政主管

成都永新医疗设备

4000-6000元

高新技术企业

会计从业资格证书

会计中级职称

医药批发/零售

【岗位定位】作为财务负责人的得力助手，全面接管公司全盘账务处理与税务申报工作。需具备极强的专业素养和原则性，建立规范的财务核算SOP。岗位

成都成华保和

姚仁川·人事经理

四川启源药业

医疗器械注册主管

6000-10000元

二类医疗器械

三类医疗器械

有源医疗器械

岗位职责1、全面统筹医疗器械注册部门日常管理工作，搭建并优化注册工作流程、管理制度及团队考核体系，带领团队高效完成各项注册任务，对注册项

郑州新郑龙王

医疗设备/器械

谢女士·人事经理

麦克斯(郑州)医疗

8000-15000元

二类医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1、体系管理与合规：确保公司医疗器械（尤其是体外诊断试剂）质量管理体系（符合ISO13485、GMP/《医疗器械生产质量管理规范》及NMPA、FDA、C

济南长清崮云湖

医疗设备/器械

山东子峰生物

1.2-1.8万

三类医疗器械

有源医疗器械

质量体系管理

岗位职责：1、质量体系管理：主导公司GMP、ISO13485、MDSAP、MDR等核心质量体系的搭建、常态化运行与持续优化，组织内审、管理评审工作，编制、修订体

天津北辰双口

专用设备制造

杭钰·招聘负责人

北京易世恒电子技术

质量储备干部

5000-7000元

法定节假日休

一类医疗器械

二类医疗器械

三类医疗器械

一、岗位职责1、协助搭建、维护并持续优化ISO13485医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》等法规要求；2、参与产品来料检验、成品

常州武进横山桥

股份制企业

医疗设备/器械

任清云·人力资源经理

常州医疗器材总厂

医疗器械注册工程师

1-1.8万

三类医疗器械

国产器械注册

【工作内容】-负责收集、整理和分析国内外医疗器械相关的法规政策及标准，确保产品符合法规要求。-参与制定公司医疗器械产品的注册策略，包括但不

张舒·人事经理

江苏清蓝恒峻生物材料科技

医疗器械注册工程师

1.2-1.5万

国产器械注册

进口器械注册

岗位职责：1、负责公司进口、国产产品的注册、备案、变更、延续等工作；2、负责产品注册资料的编写、整理及提交、确保符合国家药监局及相关法规要求；3

广州黄埔云埔

医疗设备/器械

蒋女士·人事行政经理

广州天泓医疗

数智病理行业——TOG新媒体运营专员（内容方向）

7000-12000元

岗位职责：1.政务向内容生产与深度撰稿（40%）政策响应文案：紧密跟踪国家卫健委、药监局及地方政府的医疗新基建、公立医院高质量发展、分级诊疗等

武汉洪山九峰

欧阳佳欣·招聘经理

湖北数智病理医学检验

医疗器械注册经理

2-3万

三类医疗器械

国产器械注册

进口器械注册

有源医疗器械

无源医疗器械

岗位职责：1、负责产品（医疗器械、化妆品等）的备案/注册申报及其变更、延续注册等，协调关系，督促注册进度，解决处理注册过程中遇到的各种问题。2、

北京朝阳八里庄

王媛·人事经理

四环医药控股集团

地方政务及准入经理

2-3万

岗位职责：1.政策监控：跟踪省市级医保、卫健、药监政策，重点研判血制品（浆站管理、医保支付、集采）相关动态，预警风险。2.市场准入：负责产品医保目

武汉江夏佛祖岭

曹女士·招聘

泰邦(北京)药物研究院

医疗器械研发助理

6000-8000元

医疗耗材研发

体外诊断试剂研发

医疗设备研发

二类医疗器械

工作内容：1、协助工程师制定和跟踪项目开发计划，定期汇报进度，协调研发资源。同时，也要参与前期的需求分析和可行性研究，帮忙梳理思路。2、产品

珠海香洲区唐家湾镇

医疗设备/器械

卜阳宁·人事经理

珠海市尼诺生物

医学事务经理

2-3万·14薪

医疗器械研究

岗位职责1.制定医学事业部的发展战略和年度经营计划，确保与公司整体目标一致。2.负责医学研究和临床项目的规划与管理，包括临床试验方案设计、

北京东城体育馆路

史妍·人事经理

宁波长都生物科技

质量负责人

1.6-2.5万

质量体系管理

1.质量体系管理：建立、维护并持续改进质量管理体系，制定质量方针/目标及管理文件，组织内外部审核及管理评审。审核质量文档与法规符合性、指导

北京东城东华门

贯丹丹·人事主管

北京协和科技开发

食品车间主任（保健食品）

8000-12000元

生产计划管理

日化产品制造

一、生产计划与执行管理‌全面负责车间日常生产计划的制定、分解与落地，确保按期、保质、保量完成生产任务。统筹“人、机、料、法、环”资源配置，动态调

成都双流永安

医疗器械注册专员

5000-8000元

进口器械注册

国产器械注册

一类医疗器械

二类医疗器械

三类医疗器械

岗位职责：1.负责与药监局、技术审评、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通；2.负责对注册申报材料与技术进行沟通修改；3.二类医

南昌青山湖京东镇

培训/辅导服务

王女士·人事经理

6000-8000元·13薪

申报资料撰写

岗位职责:1.注册申报：负责国内化药、中药的注册申报工作，包括资料准备、递交及后续补充资料的整理。2.法规跟踪：关注并解读国家药监局(NMPA)及

上海青浦香花桥

股份制企业

冯女士·人事专员

上海宝龙药业

1-2万

岗位职责1.负责与三甲医院等建立并维护合作关系，主导干细胞治疗相关IIT项目的全流程管理，包括项目立项、伦理审批、协议签署、研究实施及数据收

上海浦东张江

龚嫣斐·人事经理

上海佩格赛斯生物

1-2万·13薪

仿制药注册

岗位职责：1、能够独立撰写CTDM1行政文件，有过最新的电子提交申报经验，熟悉电子申报软件资料的应用；2、熟悉CTD各模块内容，具有M2-M5模块的审核

南京江宁东山

吴女士·招聘专员

前沿生物药业(南京)

医疗器械注册工程师

8000-10000元

二类医疗器械

无菌医疗器械

医疗设备/器械

岗位职责：一、负责公司新产品注册了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息，为公司新产品提出合理化建议；负责新产品注册的前期调研工作，按照

天津津南八里台

医疗设备/器械

司利芳·人事

天津市蓝航医疗

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