本科
药品临床研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
接受25.26届招聘实习生优秀有机会转正留任工作地点为沈阳研究中心
沈阳 铁西 兴华
辽宁润生源医药
股份制企业
20-99人
技术服务
孙女士·运营负责人
立即沟通
本科
临床数据分析
生物/制药
岗位职责:1、根据spec进行不良事件报告和数据的核对2、发送不良事件报告及相关数据3、沟通处理不良事件报告相关问题任职要求:1、可以熟练使用Ex
北京 朝阳 东湖
北京鞍石生物
股份制企业
500-999人
生物/制药
夏女士·高级人事专员
高回复率
立即沟通
本科
OTC药品
中药
全科医疗科
华中大区
药店
五险一金
节假日福利
要求公办院校一本、二本、硕士,*****五险一金,节假日福利,薪资3-10K任职要求:1.学历专业:本科及以上学历,中医学、中药学、药学、药物制剂、中西医
武汉 江汉 常青街
里可(湖北)品牌
民营
1000-9999人
医药批发/零售
孙女士·招聘负责人
今日活跃
立即沟通
大专
处方药
医院
医药批发/零售
无责底薪
开发奖金
任务达标奖
超额利润分红
五险一金
节日福利
带薪年假
分红
工龄奖
优秀员工奖
一、工作职责A.开发区域内空白医院市场;B.负责区域医院市场产品上量,完成公司销售任务;C.负责区域市场客户服务与管理,维护区域市场网络;二、
南宁 良庆 良庆镇
广西麦之馨医药销售
民营
20-99人
医药批发/零售
覃楚媛·人事经理
立即沟通
本科
GCP证书
临床试验管理
岗位内容:1.策划、组织、领导和执行项目的日常运营与管理,确保与各方面的沟通和合作。2.建立并维持协作伙伴关系,如研究中心、医院和CRO公司,为
保定 高碑店 和平
北京可临尼可医学
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
任女士·业务总监
今日活跃
立即沟通
大专
药品临床研究
肿瘤研究
GCP证书
主要职责:1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;3、临床试验档案
北京 海淀 万寿路
天津艾迪研医药
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·HRBP
立即沟通
临床部实习生

6000-12000元

CRA
岗位职责:1.研究中心管理-从研究中心的选择到中心关闭,按照公司SOP、ICHGCP和当地法规要求,协助研究中心临床试验监查工作,确保研究中心达成
北京 昌平 史各庄
健达九州(北京)生物
天使轮
其它
20-99人
生物/制药
李娜·人事经理
立即沟通
本科
26年毕业
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相
新乡 红旗区 洪门镇
康龙化成(成都)临床研究服务
合资
10000人以上
医药研发/生产外包(CXO)
任远凤·高级招聘专员
高回复率
立即沟通
大专
临床医学
法定假休息
住宿和午餐
招聘应届生/实习生临床医学医生助理负责医生助理及医技科室的体检工作。工作时间7:30-17:00,周六下午和周日休息,法定假休息。公司可以提供基
青岛 崂山 金家岭
青岛东汇慈医疗健康
民营
20-99人
医院/诊所服务
周女士·人事主任
立即沟通
大专
药品临床研究
Ⅰ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅱ期
GCP证书
五险一金
绩效奖金
交通补助
餐补
通讯补助
带薪年假
弹性工作
定期体检
岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作3、协助试验标本的采集、处理、保
齐齐哈尔 龙沙区
上海津石医药
民营
1000-9999人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·城市经理
立即沟通
本科
神经科研究
职责描述:1协助相关合作医院经颅磁刺激治疗运动障碍的临床试验2负责患者的筛查、治疗和定期随访3协助临床数据采集录入核对及日常文档的整理
上海 松江 佘山
上海脑科学与类脑研究中心
事业单位
20-99人
学术/科研
徐女士·HR
立即沟通
本科
临床数据分析
数据管理
CRO
EDC系统
CRF
临床数据管理
该岗位为实习岗位,仅面向2026年应届毕业生。岗位职责:1.负责实验室范围相关工作的管理。2.配合部门进行与数据管理相关的其他工作。3.完成领导
天津 和平 小白楼
广东杰纳医药
民营
100-299人
技术服务
严锦璇·人事主管
立即沟通
生物医学研究
药品临床研究
岗位职责:协助项目管理相关计划和手册的撰写。协助项目海外涉及的日常供应商管理。协助海外项目中心的启动和递交。协助海外项目的电子文档管理
北京 朝阳 东湖
北京鞍石生物
股份制企业
500-999人
生物/制药
夏女士·高级人事专员
高回复率
立即沟通
本科
OTC药品
中药
全科医疗科
华中大区
药店
五险一金
节假日福利
要求公办院校一本、二本、硕士,*****五险一金,节假日福利,薪资3-10K任职要求:1.学历专业:本科及以上学历,中医学、中药学、药学、药物制剂、中西医
襄阳 樊城区
里可(湖北)品牌
民营
1000-9999人
医药批发/零售
孙女士·招聘负责人
今日活跃
立即沟通
大专
GCP证书
受试者管理
临床试验文件管理
多方沟通协调
药品临床研究
工作职责1.协助研究者完成临床试验的受试者筛选、入组及随访管理,确保流程符合GCP规范。2.负责试验相关文件的整理、归档与更新,维护受试者电子
杭州 拱墅 武林
耐思瑞医药科技(杭州)
20人以下
生物/制药
范林玉·人事经理
立即沟通
本科
GCP认证
临床试验全流程管理
工作职责1.监督临床试验全流程的合规性,确保严格遵循GCP(药物临床试验质量管理规范)及相关法规要求。2.协助研究团队完成试验方案设计,提供药
保定 高碑店 和平
北京可临尼可医学
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
任女士·业务总监
今日活跃
立即沟通
本科
药品临床监查
GCP认证
GCP证书
岗位职责:1.负责协助临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2.负责
成都 武侯 石羊
天津艾迪研医药
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·HRBP
立即沟通
药品临床研究
临床试验受试者招募
实习生
法定节假日休息
职位描述1、及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息;2、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招
南昌 东湖 董家窑
成都市领募医药
民营
100-299人
技术服务
王佳·人事专员
立即沟通
本科
临床试验数据统计
SAS
工作内容:1、在带教老师的指导下,利用已有的SAS程序,出统计结果,进行格式整理;2、在带教老师的指导下,利用已有的SAS程序或R统计程序,绘制统计
南京 鼓楼 华侨路
南京西格玛医学
已上市
股份制企业
100-299人
医疗设备/器械/耗材
吴青霞·人事经理
今日回复3次
立即沟通
本科
药品临床研究
岗位职责:1、负责病例数据的收集、整改、录入;2、维护数据,为数据质量提供保障;3、负责数据的安全管理,保密数据;4、领导交代的其他任务。任职要求:
北京 朝阳 潘家园
北京度衡之道医药
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
曾女士·招聘经理
立即沟通
本科
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
GCP证书
药品临床研究
肿瘤研究
岗位职责:1.协助研究者完成ISF的管理;2.协助研究者完成受试者知情同意;3.协助研究者完成受试者管理;4.协助病例报告表(CRF/eCRF)的填写;5.协
兰州 七里河区 西湖街道
苏州普蒂德生物医药
民营
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
杜女士·人力资源专员
立即沟通
大专
药品临床研究
CTA
Ⅳ期
月结
免费停车
驻场三甲医院、日薪月结、医学/护理/药学优先📩简历投递:****************,邮件主题:姓名+每周出勤天数+到岗时间基本信息•岗位名称:临床研究
琼海 中原镇
爱萨尔生物
D轮及以上
民营
100-299人
生物/制药
王女士·HR Manager
立即沟通
本科
GCP认证
岗位职责:1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作;2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3、协助研究中心解决试验过程中可能出现
郑州 金水 未来路
北京夸克侠
A轮
民营
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
马女士·招聘经理
立即沟通
生物医学研究
节假日礼品
.试验文件的管理:lTMF/eTMF的文件质控及管理;l根据PM/CRA的要求完成立项、伦理文件的打印、盖章、邮寄等工作;2.试验合同及费用的管理:协助PM/C
上海 浦东 高桥
南京驯鹿生物
C轮
民营
300-499人
生物/制药
蒋旭强·HRBP
立即沟通
临床实习生

2000-3000元

大专
1-3年
临床医学
医院/诊所服务
包住
定期体检
餐补
绩效奖金
员工旅游
节日福利
技能要求:临床医学岗位职责:1、辅助医生工作,完成体格检查、病历书写等辅助工作任职资格:1、大专以上学历,临床、内科、外科等专业;2、语言表达清
焦作 马村区 马村街道
焦作文昌脑病医院
民营
100-299人
医院/诊所服务
王建亮·人事经理
高回复率
立即沟通
硕士
三类医疗器械
有源医疗器械
无源医疗器械
岗位职责:1.协助整理海外医疗器械注册相关资料,包括产品资料、体系文件、标签说明书等。2.协助收集、翻译和汇总各国注册法规、准入要求及资料清
成都 武侯 桂溪
四川南格尔生物
国企
1000-9999人
医疗设备/器械/耗材
付轶楦·招聘
立即沟通
大专
GCP证书
肿瘤研究
内科研究
心血管研究
Ⅲ期
Ⅰ期
-岗位:CRC实习生_核心工作内容(实习版)-受试者管理:协助筛选、入组、预约访视、随访提醒、知情同意讲解与记录​-文档与数据:整理归档研究文件、协
长春 南关 临河
赛迪睿(长春)医药
民营
20-99人
技术服务
蔡女士·经理
立即沟通
本科
IIT
RWS
岗位职责:1.负责协助临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2.负责
长沙 开福 清水塘
天津艾迪研医药
100-299人
医药研发/生产外包(CXO)
刘女士·HRBP
立即沟通
大专
药品临床研究
岗位职责:1.临床试验准备阶段协助资料整理递交;2.协助研究者完成临床试验工作(受试者筛选、随访、填写病历、答疑等);3.负责检查并报告临床试验
广州 海珠 官洲
广州循证医药
民营
20-99人
医药研发/生产外包(CXO)
杨女士·人事专员
立即沟通
本科
药品临床监查
工作职责:1.协助完成研究中心的全流程监查工作,覆盖筛选、启动、日常监查及关闭访视,确保试验严格遵循方案、SOP、GCP及相关法规要求。2.并行管理
上海 浦东 三林
昆拓信诚医药研发(北京)
外商独资
500-999人
医药研发/生产外包(CXO)
席红娟·昆拓HR
立即沟通

临床实习面试招聘信息

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