昭衍(广州)新药研究中心有限公司

昭衍是中国首家通过美国FDA GLP检查，并且是唯一同时具有国际AAALAC（动物福利）认证、中国CFDA 的GLP认证、欧盟OECD的GLP认证以及韩国MFDS的GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。所提供的试验报告可同时被美国、中国、澳洲、韩国以及欧盟组织成员国等多个国家的食品药品监管部门认可。

昭衍是中国最早的企业化GLP实验室，历经20多年的发展现有员工800多人，动物房容量巨大，实验室功能齐全，能为客户提供研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒及注册服务的一条龙外包服务，服务内容覆盖了从药物发现直到新药注册的全过程，另外还可提供农药、医疗器械和食品动物的安全性评价以及用于科学研究的高品质实验动物销售服务。客户遍布中国30多个省市以及欧美和东南亚多个国家。评价过的药物品种包括生物制品、化学药、中药，适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、造血疾病和出凝血系统疾病等多方面共1400余个品种，近年来仅向USFDA申报的项目就达130多个。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市，股票代码：603127。