天津天士力圣特制药有限公司

公司简介
天津天士力圣特制药有限公司成立于2007年10月30日，是天士力集团与英国最具影响力的企业集团之一的英国高品集团(The Co-operative Group)共同投资建立的合资企业，注册资本贰仟柒佰捌拾贰万伍仟美元，投资总额五千万元美圆. 2012年正式由外资转为内资，由天士力控股集团进行控股。2013年12月底正式成为天士力制药集团股份有限公司旗下的全资子公司。
公司厂房建设工程于2008年4月开工建设，于2009年10月竣工。厂房用地50亩，一期固定资产投资2.15亿元人民币，建筑面积2.4万平方米（其中洁净厂房7600m2，有四个生产模块和两个辅助性模块；办公1500m2、公用设施7305m2、高架库950m2，生产模块包括四条片剂、胶囊剂生产线，六条高度自动化包装线，全部建成后年设计产能预计为21亿粒(片)。
建筑设计采用了高科技现代化理念，外形上为一个火箭推进器，体现了天士力圣特蓬勃向上、飞速发展的趋势。
在厂房的设计阶段，严格按照董事会主席的“质量来源于顶层设计”的先进理念。在厂房的设计上考虑了中国CFDA、欧盟EMEA和美国FDA 对于口服固体制剂的要求，使厂房可以完全满足三大体系对于GMP的相关要求。为提高产品质量和检验结果，公司的主要生产设备和实验室仪器均选自国际一流的知名品牌。
工艺布局上使用模块化设计，人物流突破平面交叉，最大程度利用空间面积并对于生产车间的人流和物流采取单向的设计，尽可能的减少了物流之间的交叉污染。采用生态化节能措施，尤其是空调循环风设计，可节能30％以上。采用了BMS、EMS和SAP等智能系统，使项目具有极高的管理和自动化水平。达到了天士力一贯追求的工艺最精，流程最短，能耗最少，效益最高，用人最少的设计标准。该厂房的设计和日常管理得到了众多专家的好评和推广。
2010年8月公司通过英国MHRA GMP现场审核，并取得了MHRA 证书。2011年11月顺利通过MHRA复审。2013年5月通过国内GMP现场审查。2013年8月取得了布基纳法索颁发的西部非洲GMP证书，同年10月通过ISO14001&OHSAS18001双体系认证。2014年4月顺利通过中国CFDA认证，并取得GMP硬胶囊剂证书。2015年6月再次顺利通过MHRA 现场审查，8月完成了水林佳产品的再注册手续；同年，获得天津市放心药厂称号，并获得科技型中小企业及科技小巨人企业的称号。
目前公司成功完成了水林佳产品的转移等工作并正式开始了商业化生产。同时，圣特公司将承接3个英国产品的委托生产工作，目前已经初步完成三个产品的详细转移计划。2015年产值 3.52亿 主营业务收入3.55亿 净利润 8562万。
在天士力集团领导的指导以及天士力圣特制药有限公司的共同努力下，我们坚信一定可以把天士力圣特制药有限公司打造成为中国口服固体制剂行业的领航者和领头羊。