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QA实习生

50-100元/天
  • 贵阳清镇市
  • 本科
  • 实习
  • 招2人
  • 6个月
  • 5天/周

职位描述

实习生
1 负责车间生产现场的GMP日常维护和监控,每日统计各生产区域现场情况,保证物料、环境、记录等符合GMP要求,发现违规或异常问题及时纠正并上报。 2 随机抽查GMP执行情况,发现违规或异常问题及时纠正并上报;对不符合工艺参数及质量标准的物料应禁止流入下工序,同时上报直属领导。 3 对车间生产现场进行过程监控,制止一切影响质量的行为发生,并对车间人员进行现场培训、预防性培训、对违反生产操作规程的员工进行强化培训。 4 生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控,起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理,原辅料、内、外包装材料、标签、说明书、中间产品的监督使用。 5 负责车间成品的取样。 6 负责每月对车间洁净环境的监测。 7 负责公用系统日常检查。 8 随机检查制水岗位操作人员是否按照操作规程对纯化水的水质进行定期检测、对纯化水管道进行清洗消毒,并有记录。发现违规或异常问题及时纠正并上报。 9 随机抽查各个库房的运作情况,保证物料、环境、记录等符合GMP要求,发现违规或异常问题及时纠正并上报。 10 对监控后的异常问题整理上报并提出建议:工序间物料的质量标准点增减建议,时根据现场管理情况进行总结并提出建议,及时提出培训建议。帮助车间员工对工艺、设备、环境、标准进行研究,提出自己的意见和建议并修改完善。 11 认真完成每天的工作总结,以表格的形式填写上报领导。 12 协助部门领导工作,及时完成领导临时安排的工作。 13 负责委托产品生产过程的现场监督管理。
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工作地点

贵阳清镇市贵州益佰女子大药厂有限责任公司

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职位发布者

白花萍/人事经理

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贵州益佰制药股份有限公司作为贵州省制药行业排头兵,是贵州省首家上市制药企业( 2004年3月8日在上海证券交易所上市,股票代码:600594),是一家从事新型药品的研究、开发、生产和销售的高新技术企业集团。公司位于贵阳市白云大道220-1号,距贵阳市区8公里,占地面积134398平方米,建有符合国家药品生产质量管理规范的生产厂房43200平方米,厂区绿化面积12000平方米。公司胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证,所有生产线均达到国内先进水平。公司现有员工1709人,其中大专以上学历人员占总人数的78%。本着“百年树人”的理念,全面提高员工素质,公司建有系统的培训制度。公司在全国主要城市建立了良好的营销网络及训练有素的销售队伍,实现企业从产品到患者服务全过程的质量跟踪服务;贵州益佰用了三年时间,深入了解了终端药店目前面临的各种情况后,率先提出了厂家与药店面对面的销售理念,再辅以现代化的网络和通讯技术,构建成了益佰中华药网这种新型营销模式。为了符合公司战略发展的需要现向具有团队意识、创新精神,不惧挫折的社会英才发出诚挚邀请加入中华药网(贵州益佰)这个生机勃勃、锐意进取的团队。
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