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QA

4000-5000元
  • 贵阳云岩区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核医药制造化学原料/化学制品
岗位描述
1、负责生产过程及检验过程质量监控;
2、负责检验仪器、生产设备数据完整性管理工作;
3、负责偏差、OOS/OOT调查处理,跟踪纠正预防措施执行;
4、负责参与验证方案实施,质量投诉处理相关工作;
5、协助领导完成临时安排得工作。
任职要求
1、药学、制药工程相关专业,1年以上QA工作经验;
2、熟悉药品生产、检验分析相关专业基础知识;
3、受过GMP和药品监督管理等法律法规培训;
4、具备电脑系统基本操作技能,熟悉检验仪器和生产设备系统;
5、认真负责,沟通协调能力强。

工作地点

云岩区贵阳益佰

职位发布者

陈女士/renli

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公司Logo贵州益佰制药股份有限公司公司标签
贵州益佰制药股份有限公司作为贵州省制药行业排头兵,是贵州省首家上市制药企业( 2004年3月8日在上海证券交易所上市,股票代码:600594),是一家从事新型药品的研究、开发、生产和销售的高新技术企业集团。公司位于贵阳市白云大道220-1号,距贵阳市区8公里,占地面积134398平方米,建有符合国家药品生产质量管理规范的生产厂房43200平方米,厂区绿化面积12000平方米。公司胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证,所有生产线均达到国内先进水平。公司现有员工1709人,其中大专以上学历人员占总人数的78%。本着“百年树人”的理念,全面提高员工素质,公司建有系统的培训制度。公司在全国主要城市建立了良好的营销网络及训练有素的销售队伍,实现企业从产品到患者服务全过程的质量跟踪服务;贵州益佰用了三年时间,深入了解了终端药店目前面临的各种情况后,率先提出了厂家与药店面对面的销售理念,再辅以现代化的网络和通讯技术,构建成了益佰中华药网这种新型营销模式。为了符合公司战略发展的需要现向具有团队意识、创新精神,不惧挫折的社会英才发出诚挚邀请加入中华药网(贵州益佰)这个生机勃勃、锐意进取的团队。
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