更新于 2月26日

临床中心-临床监查员(CRA)

5000-10000元
  • 天津北辰区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招50人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 氛围活跃
  • 工作环境好

职位描述

药物临床研究药品临床研究器械临床研究骨科研究内科研究肿瘤科研究生物工程医药制造化学原料/化学制品
岗位职责:
1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。
2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作,确保项目按计划实施。
3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 。
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范,严格按照临床试验方案进行
任职要求:
1、临床医学或药学相关专业毕业 。
2、具有较强沟通能力,计划能力,组织协调能力,优秀的团队合作能力;具有独力工作的能力,但同时又具有很强的集体意识。
3、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差。

工作地点

天津市北辰区北辰科技园区华实道88号

职位发布者

tjhkyy/人事经理

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汉康医药集团成立于1999年,是国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业。集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于成为新药开发全流程系统化方案的提供者、客户多元化服务需求的解决者、降低研发成本提高研发效率的践行者和造福人类健康的信仰者。经过二十多年的发展,汉康全国员工已超1500人,并在华北、华中、华东、华南实现产业布局,夯实了集团为国内、国际医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。当前,汉康已为国内外 600余家企业开发了 200余个品种,曾服务创新药 10余个,成功开发首仿药 10余个、国内前三家过评品种 20余个、产值过亿品种 30余个,搭建10余个创新制剂与原料药开发平台。未来,汉康将持续构建开放共赢、协同创新的生态体系,推进开放、融合的合作模式,为中国医药工业的高质量发展和健康中国战略实践贡献更多力量。
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