更新于 11月14日

质量岗3

7000-10000元
  • 杭州上城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 五险一金
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

质量体系管理GSP认证
岗位职责
1.负责供应商和采购单位的合法性、采购药品的合法性以及供应商销售人员、采购单位采购人员的合法资格审核和质量管理基础数据的建立及更新;
2.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
3.负责检查药品采购、第三方物流储存、销售、退货、运输等环节的质控情况;
4.负责质量不合格药品的识别,做好不合格药品的处理、销毁过程记录;
5.协助处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6.负责假劣药品的报告、处理;
7.负责设定计算机系统质量控制功能和质量管理基础数据的建立及更新。
任职资格
1.大学专科及以上学历,药学类、中医药类、生物技术类、药品与医疗器械类、医学技术类、生物工程类、中药学类 、医学类相关专业;
2.年龄45周岁以下(截至公告发布当日);
3.具有医疗或医药行业1年及以上质量工作经历;
4.具有执业药师资格;
5.简历附件及《应聘申请表》均提供者视为符合资格条件。

工作地点

杭州上城区临江金座-1幢10层

职位发布者

王女士/人力

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公司Logo天津红日药业股份有限公司
天津红日药业股份有限公司成立于1996年,是全国首批创业板上市企业。经过二十余年的励精图治,业已成为横跨成品药、中药配方颗粒、原辅料、医疗器械、医疗健康服务、药械智慧供应链等诸多领域,集投融资、生产、研发、销售于一体的高科技医药健康产业集群。近年来,企业一直位列中国医药工业百强。2020年主营业务收入64.88亿元,总资产101.8亿元,纳税额5.4亿元。红日药业始终站在科技最前沿,科技创新与成果产业化是不断发展的源动力。依托已建立的国家企业技术中心、中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心两个国家级技术平台,联合钟南山、张伯礼等知名院士持续开展抗肿瘤、血必净治疗新冠肺炎、中成药二次开发关键技术的创新研究。作为中医药产业领军者,红日药业一直将人才培养和发展作为企业的前行之本。我们建立自由、高效的沟通平台。扁平化组织架构,清晰的职业晋升发展路径;配套绩效管理机制和人才激励机制,让红日人在平台上创造价值,实现理想。红日药业拥有完善的培训体系,为企业发展提供充沛人力保障;培养精英化、实战化、品质化人才,秉承“赛马不相马,有为才有位”的人才理念。“传承发展中华医药,解决人类健康难题”。红日药业将不断践行“为百姓享受高品质中医药服务而奋斗!”、“为中国医疗救治水平的提高而奋斗!”的两个价值主张,努力成为中国医药的领军者,迈出国门,走向世界!
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