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配制技术员
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职位描述
生产技术
GMP认证
岗位职责:(车间生产技术岗,介意勿投)
1、配制岗位的日常生产工作,确保配料生产计划的有序执行;
2、生产现场5S管理,设备、简单维护、报修并跟踪协调;
3、参与相关产品的工艺验证;
4、确保配料时各操作按照GMP、SOP、SMP的相关要求进行生产操作,保证产品的质量;
任职资格:
1、制药设备应用技术、生物工程、药学或相关专业;
2、能够熟练的使用Microsoft office或WPS软件;具有较强的工作责任心;
3、熟悉GMP知识、洁净室知识、微生物知识;
4、工作时间:根据生产排班实行早中班。
福利:
五险一金,免费工作餐,集体宿舍
工作地点
钱塘区杭州澳亚生物技术有限公司
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王先生/人事主管
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杭州澳亚生物技术股份有限公司
医药制造,医药制造
300-499人
未融资
杭州澳亚生物技术股份有限公司(“澳亚生物”)是一家集产、学、研为一体,以无菌冻干粉针剂为主导产品的现代化制药企业。自1993成立以来,遵循“以人为本、质量为先”的可持续发展战略,澳亚生物已经逐渐从小型、简单的冻干生产,走向复杂、规模化的无菌生产模式,为客户提供全方位的无菌生产解决方案。公司占地面积40000多平方米,拥有员工400多名,其中各类专业技术人员占60%以上,有一支热爱事业、勇于开拓和创新的专业团队。公司建有5个通过国家2010版GMP认证的无菌生产车间,年产能力接近5亿瓶,是目前国内大型的冻干粉针剂委托加工企业。我们澳亚生物严格遵守安全第一、质量为先、惠及患者的质量方针,多年来致力于研究和生产高质量,优疗效的化学类、生物类等药品,为保障民生,发展民族医疗产业添砖加瓦,为国产高端药品走向世界而努力。
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