该职位已失效,看看其他机会吧

研发QA经理

1-1.5万
  • 北京大兴区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药QA质量体系管理GMP认证
任职要求
1 本科及以上,药学相关专业,有研发背景,相关岗位3年以上工作经验;
2 熟悉国内外研发质量管理法律法规,有建立研发质量管理体系经验;
3 熟悉质量审核技巧,具有风险识别和解决质量问题能力;
4 可以全面督导研发质量体系运行、内部审核及日常维护;
5 具备较强的沟通协调能力和责任心。
查看全部

工作地点

大兴区北京锐业制药有限公司(西北1门)

职位发布者

张倩/人事专员

三日内活跃
立即沟通
公司Logo北京锐业制药有限公司
北京锐业制药有限公司成立于1999年9月,注册地址位于北京经济技术开发区,是国家级重点高新技术企业,拥有深厚的专业制药经验。 2019年5月30日,北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”,其中一期项目占地面积67333平方米,建筑面积47903平方米,总投资4亿元,作为公司的重要战略部署之一,新生产基地计划年产能3000万袋,预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药(潜山)有限公司”。锐业制药集药物研发、生产、销售、国际营销为一体,以双室袋输液产品为主打产品,拥有2个制造中心、1个药物研究院,1个博士后工作站,各类专业技术人员占员工总数的一半以上。锐业制药依托丰富的人才资源,走国际化、高新技术产业化道路,突破了美国、日本对粉液双室袋的技术垄断,是全国首家双室袋输液产品研发和生产企业,拥有双室袋输液产品多项国家专利。锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系、国际化营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中,锐业制药将以“福祉社会”为宗旨,充分发挥企业核心竞争优势,继续保持在医药行业的领先地位,力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用,这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破,公司将遇到前所未有的发展机遇,为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队,我们诚邀医药行业的有识之士积极加入,来实现我们共同的梦想。公司地址:北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
公司主页