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法务专员
8000-12000元
海口
美兰区
5-10年
本科
全职
招1人
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职位描述
A类法律职业资格证
法律服务
岗位职责:
1、合同管理
负责公司各类合同的起草、审核、修改,确保合同条款的合法性、合规性,防范合同风险。建立合同台账,跟踪合同履行情况,及时处理合同纠纷。
2、诉讼处理
负责处理公司涉及的诉讼、仲裁等法律纠纷案件,包括收集证据、撰写法律文书、参与庭审或仲裁程序等,维护公司合法权益。与外部律师事务所保持密切合作,监督和协调外部律师处理案件,确保案件处理的质量和效率。
3、法律咨询
处理公司日常经营活动中的各类法律事务,包括但不限于解答公司内部各部门的法律咨询,提供及时、准确的法律支持。参与公司重大经营决策,从法律角度提供可行性分析和风险评估,协助制定应对措施,保障决策的合法性和合规性。
4、合规管理
关注国家法律法规的变化,及时更新公司内部的合规政策。协助制定和完善公司内部的规章制度,确保公司运营符合法律法规要求。定期开展法律培训,提升公司员工的法律意识和合规意识。
任职要求:
1、本科及以上学历,法学相关专业,取得法律职业资格证书。
2、具备 5年以上年法务工作经验,熟悉医药行业,具有3年制药业经验者优先。
3、熟悉公司日常法律事务处理流程,有处理诉讼、仲裁案件经验者优先。
4、精通民法典、公司法、劳动法等相关法律法规,具备扎实的法律专业知识。
6、具备良好的法律文书写作能力,能够熟练起草、审核各类合同和法律文件,逻辑清晰、语言准确。
7、具备较强的分析和解决法律问题的能力,能够独立处理公司日常法律事务,在复杂法律问题上能够提供有效的解决方案。
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工作地点
海口美兰区兴洋大道2号
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普利药业
医药制造,学术/科研
1000-9999人
未融资
1、海南普利制药股份有限公司始建于1992年,是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业,已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。2、企业基本信息如下:◆集团总部坐标:杭州(临平区)◆集团下属机构:药物研究所(杭州)、销售公司(杭州)、杭州工厂、海口工厂、安庆工厂、北京生物研究院。◆化学成品药(及配套原料药):缓控释制剂&掩味&冻干等制剂◆员工规模:集团拥有近1000位员工◆国际GMP认证:海南工厂多次成功通过美国FDA审计、欧盟GMP审计、WHO认证;杭州工厂通过欧盟GMP审计、美国FDA审计3、下属机构介绍◆普利杭州工厂:制剂工厂,国家2025特色儿童药基地◆普利海口工厂:制剂工厂,国家工信部智能制造示范项目◆普利安庆工厂:国际化高端原料药生产基地◆北京普利生物有限公司◆浙江瑞利药业有限公司4、公司产品与销售布局介绍◆产品适应症聚焦领域:解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科等◆口服剂型主要产品(现金流产品):地氯雷他定分散片、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、克拉霉素缓释片、盐酸左氧氟沙星胶囊◆注射剂主要产品(欧盟、美国批准品种):阿奇霉素、左乙拉西坦、更昔洛韦钠、泮托拉唑钠、依替巴肽、伏立康挫◆国内销售布局:2000多家代理商;3500家的二、三级医院;30000多家社区医院及药房◆国际销售布局:面向美国、德国、荷兰、法国、英国、新西兰、澳大利亚等国际和地区
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