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临床项目经理

1.8-2.5万
  • 北京海淀区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床监查员生物工程医药制造
1.负责编写临床研究项目调研、实施策略、项目预算等,参与协助编写临床研究方案、研究者手册、知情同意书等技术文件;组织、协调沟通可行性分析、项目整体工作;
2.负责临床试验运营全过程的组织与实施,包括研究中心遴选、伦理、遗传办、合同、中心启动、受试者入组、随访、临床监查、中心关闭、试验总结等,执行质量监督和检查,保障研究质量;
3.负责制定项目各阶段实施计划,包括启动、入组、中心关闭计划等项目管理文件及相关SOP、更新与执行,把控项目进度,定期汇报项目进度及问题;
4.负责组织策划方案研讨会、启动会、中期会、总结会以及区域学术、科室研究会等各项活动,提高研究者积极性和项目整体进度;
5.负责项目组成员日常工作安排,并对项目成员工作进行监督。审核CRA监查报告,对CRA日常监查工作进行指导和评价,开展研究中心协同访视,对CRA及服务供应商的工作进行现场指导及评价,配合内外部稽查质控及相关部门的现场核查;
6.负责项目物资采购协调及发放审核,评估监督委托服务商合同预算实施情况,提交季度项目实时费用预算并对实际发生费用进行审核,把控经费合理使用;
7.负责第三方服务商进行业务培训,配合公司内外部或第三方稽查质控完成服务商和研究中心的质量检查,总结发现问题提出解决方案,督促落实解决问题;
8.负责分管临床试验项目合作单位的拜访及关系维护工作;
9.参与CRO、SMO及其他第三方服务商日常工作对接和协调,参与项目CDE咨询沟通;确保所有SAE,严重方案违背/偏离/GCP违背在时限内报告给各相应管理部门。
任职要求:
1.临床医学、药学、生物等相关专业的本科及以上学历;
2.5年以上工作经验,1年以上制药企业或CRO临床试验项目经理管理经验; 3.熟悉药品临床试验过程及GCP等相关法规,具备较好的项目管理知识;
4.具备较强的沟通能力、组织协调能力、工作责作心等。
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工作地点

北京海淀区中关村生物医药园A406

职位发布者

程璐璐/HR

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公司Logo北京诺思兰德生物技术股份有限公司
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月,2021年11月在北京证券交易所首批上市,股票代码920047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。公司拥有一支高素质研发及管理团队,在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台,为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向,依托自主核心技术平台,主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度,目前在研11个生物工程新药对应13个适应症,并已有3个进入临床研究阶段。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(代号NL003)完成Ⅲ期临床研究并申报NDA;注射用重组人白细胞介素11(代号NL002)进入Ⅲ期临床;注射用重组人胸腺素β4(代号NL005)正在开展Ⅱ期临床研究;多个眼科药品种陆续开发上市。公司拥有授权专利22项,先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。公司在坚持自主研发的同时,与国内外药物研发机构建立了长期稳定的合作关系,通过共同研发、技术转让等多种方式,及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态,以保证公司药物研发的技术优势并符合国际规范。2012年,公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司,引进先进的BFS系统,专业生产高品质的眼科药品。现可生产单剂量、多剂量滴眼液,年产能力1.1亿支。同时,公司可承接CMO/CDMO服务,为客户提供眼科产品设计、研发、生产一体化解决方案。秉承“创造价值、服务健康”的宗旨,公司致力于发展成为创新型生物制药企业,为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献!
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