更新于 1月23日

临床监查员

1-1.5万
  • 北京海淀区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查新药生物药
岗位职责:
1.负责临床试验中心的可行性调研,提交研究中心遴选调研;
2.负责研究中心立项、伦理材料的准备、递交和结果跟踪。 根据协同监查计划完成启动前访视(PSV)、启动(SIV)、常规访视(RMV)、中心关闭(COV),并完成协同监查报告/监查报告;
3.负责审核研究中心的合同费用及各类费用的申请、结算标准的合理性、准确性、及时性,协助进行合同请款、支付、试验发票回收、退款等各事项处理。
4.负责与各研究中心的研究者及GCP机构的沟通和协调工作。监督试验按照方案和GCP标准开展,负责汇报并解决研究中心存在的问题;
5.负责受试者筛选、入组、给药、数据收集、SAE处理等关键信息,并及时汇报反馈医学经理并跟进结果;
6.负责对研究中心的试验药物、物品、样品、资料等的管理;
7.根据项目管理要求,制作、整理和更新项目文档并完成交付;
8.积极参与临床试验项目各类学术活动的组织策划与实施,提高研究者积极性,推进项目进展。对研究者文件夹、受试者文件夹、中心影像及中心实验室等外部数据进行质控。
任职资格:
1.临床医学、药学、护理学等相关专业的本科及以上学历;
2.1年及以上CRA相关工作经验;
3.熟悉GCP及药品注册相关法规,了解临床研究的全过程; 4.具备良好的沟通协调能力及团队合作精神,可以适应出差节奏。

工作地点

北京海淀区中关村生物医药园A406

职位发布者

程璐璐/HR

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公司Logo北京诺思兰德生物技术股份有限公司
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月,2021年11月在北京证券交易所首批上市,股票代码920047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。公司拥有一支高素质研发及管理团队,在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台,为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向,依托自主核心技术平台,主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度,目前在研11个生物工程新药对应13个适应症,并已有3个进入临床研究阶段。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(代号NL003)完成Ⅲ期临床研究并申报NDA;注射用重组人白细胞介素11(代号NL002)进入Ⅲ期临床;注射用重组人胸腺素β4(代号NL005)正在开展Ⅱ期临床研究;多个眼科药品种陆续开发上市。公司拥有授权专利22项,先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。公司在坚持自主研发的同时,与国内外药物研发机构建立了长期稳定的合作关系,通过共同研发、技术转让等多种方式,及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态,以保证公司药物研发的技术优势并符合国际规范。2012年,公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司,引进先进的BFS系统,专业生产高品质的眼科药品。现可生产单剂量、多剂量滴眼液,年产能力1.1亿支。同时,公司可承接CMO/CDMO服务,为客户提供眼科产品设计、研发、生产一体化解决方案。秉承“创造价值、服务健康”的宗旨,公司致力于发展成为创新型生物制药企业,为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献!
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