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更新于 7月23日
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临床监察员(CRA)- 北京
7000-12000元
北京
丰台区
1-3年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
药品临床监查
上市后药物
GSP认证
GCP证书
临床专业
护理专业
药学专业
一、任职要求:
1、掌握各类表单和管理系统的填报:掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报;
2、按照项目完成监查:负责按照项目和公司的SOP,完成各类访视和启动常规监查;
3、负责资质文件的收集;
4、负责跟进临床试验并定期汇报进度以确保计划如期完成:全面跟进所负责的中心临床试验的具体实施,定期汇报项目进度,确保试验按计划如期完成。
二、岗位工作计划:
LIGHT项目:
1.项目启动前的立项、伦理、备案、合同签署、各岗位的协调、沟通等工作。
2.项目启动中的启动会、物质的发放、促进入组、数据录入等工作。工
3.项目结束时监查资料文件、清理数据,撰写监查报告等工作。
4.其他分中心的立项、伦理材料递交,数据录入和审核及出差等工作。
三、工作地点:
该岗位工作地点在国家神经系统疾病临床医学研究中心(北京市丰台区南四环西路119号北京天坛医院B区)或北京同仁医院(北京市东城区东交民巷1号)
四、其他说明:
本岗位员工的劳动合同与CRO公司签订,负责国家神经系统疾病临床研究中心的项目监查。
五、国家神经系统疾病临床医学研究中心简介
国家神经系统疾病临床医学研究中心(China National Clinical Research Center for Neurological Diseases)(以下简称“中心”)依托首都医科大学附属北京天坛医院,于2013年8月由科技部、国家卫生计生委、总后卫生部正式批准成立,也是首批认定的唯一神经系统疾病临床医学研究中心。中心是面向我国疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展集临床研究、技术创新、学术交流、人才培养、国际合作等于一体的国家科技建设基地。中心也是目前国内规模最大的神经系统疾病领域临床医学研究平台,拥有世界上最大的国际标准化的神经系统疾病临床与样本资源库,其神经外科是世界三大神经外科研究中心之一。
更多内容可以登录网址:国家神经系统疾病临床医学中心官网进行进一步了解
工作地点
丰台区首都医科大学附属北京天坛医院
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谢林欣/人事助理
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谢林欣 / 人事助理
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北京众信天研医药科技有限公司
医药制造,医院
100-299人
北京众信天研医药科技有限公司(以下简称众信天研)众信天研是一家专业的SMO公司。SMO(Site Management Organization)是协助临床试验机构进行临床试验具体操作的现场管理组织。众信天研公司是代表研究者行使部分研究者工作职责的商业组织,众信天研的主要业务是通过派遣临床研究协调员CRC(Clinical Research Coordinator)协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的具体事务性工作,以确保临床研究过程符合GCP和研究方案的规定。主要业务包含:Ⅰ-Ⅳ期临床试验的专业SMO(临床试验现场管理)服务,众信天研公司接受研究者的委托授权,将经过培训后的技术人员派往各研究中心,协助研究者处理临床试验的部分日程工作。包括可行性调研、研究中心推荐和启动、受试者招募、患者教育和管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制核查与稽查等全方位专业SMO服务等。众信天研公司运用创新的SMO管理模式,通过在研究中心派驻1名以上长期CRC人员,定点服务,有效降低项目沟通成本同时保证项目顺利开展。团队优势: 1)专业PM+CRCM+CRC团队,聚焦神经治疗领域;2)CRCM均具有4年以上神经治疗领域研究经验,熟悉当地科室和机构;3)专业CRC专注于为神经治疗领域临床研究提供协助;4)严格遵守符合ICH-GCP要求的标准作业程序;5)服务人员全部拥有护理学、药学等相关背景;6)CRC固定派驻,人员稳定;众信天研公司提供多元化职业发展路径和薪酬激励计划,保障团队员工稳定长期服务。我们提供的专业SMO服务,主要内容:按提供服务对象不同,分类为:(一)为申办方/ CRO提供的服务1)项目可行性调研2)研究者会议组织3)研究中心选择和评估4)伦理递交5)受试者招募实施6)试验预算管理7)试验文件整理和病例报告表(电子或纸质)填写8)研究相关培训9)内部稽查(二)为研究机构/研究者提供的服务1.临床试验管理1)专业的临床研究协调员配备2)受试者招募规划3)数据管理4)为质量保证和培训工作进行独立的方案审计5)费用协商2.研究中心管理1)研究中心SOP的执行,资格认定2)稽查3)协助接受SFDA视察3.研究中心业务发展及推广1)帮助研究中心招揽新的研究项目,挖掘潜在机遇2)帮助研究中心进行市场拓展和商业能力发展4.教育培训1)研究者及其他人员的培训2)研究中心设备评估按提供服务阶段,分类为:(一)研究启动前:高效全面协助1)高效拜访研究者2)筛选和推荐优质研究者/中心3)协助研究中心可行性调研4)协助伦理递交并获得伦理批件5)协助申办方和研究中心临床研究协议洽谈与签署6)协调并参与研究中心启动会(二)研究执行过程中:专业CRC服务1)协助受试者管理2)协助受试者招募3)协助研究药物管理4)协助安全性事件报告5)病例报告表的录入及数据疑问解答6)试验标本的管理7)试验物资的管理8)原始资料的收集及整理9)研究文档的管理10)研究中心的内外沟通协调11)协助监查员完成中心监查工作12)协助数据清理和中心关闭
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