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检验员(A220578)

4000-6000元·13薪
  • 成都邛崃市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

化学药新药仿制药QCFDA认证GMP认证
职位描述:
1、负责原料、辅料、及产品相关的仪器检测
2、负责外来样品的实验室样品的检测
3、及时完成检验记录
4、检测完成后实验室5S的保持
5、维护检验相关的仪器、台面和房间
6、仪器的确认
7、仪分相关体系文件、SOP文件的起草、仪器操作文件的起草和升版
8、遵守实验室的安全和合规制度;发起异常调查,并跟踪关闭
9、工作报表输出及其他临时性工作和领导交办事项。
职位要求:
1、专科及以上学历、药学相关专业
2、熟悉2种以上不同型号GC、HPLC设备的操作技能,能独立完成仪器分析相关的测定,具备英语读写的能力
3、具备医药行业专业名词储备
4、具备2年以上GMP实验室工作经验
5、良好的表达和沟通能力、责任心、积极进取
6、较强的抗压能力
7、良好的团队协作、组织协调能力
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工作地点

四川省成都市邛崃市羊安镇羊横四路9号精西药业

职位发布者

王瑶/行政人事

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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