更新于 7月28日

生产部技术员

4000-8000元
  • 北京昌平区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品工艺生物药
岗位职责:
1、负责产品工艺验证及设备验证方案的审核及组织实施。
2.负责出具批生产指令,审核批生产记录。
3.负责监督、检查工艺规程在生产过程中的执行情况。
4.对现有产品生产存在的工艺问题进行探讨,组织解决生产中发现的、难以解决的技术问题,进行工艺改进,优化产品生产工艺,编订技术改进方案。
5.负责生产过程及偏差调查的组织。
6.定期对产品的质量情况进行总结分析。
任职资格:
1.具有至少两年药品生产实际操作经验,一年以上GMP文件编写经验。
2.接受过与所生产相关产品的专业知识培训。
3.了解国家政策法规要求。
4.具有对产品做工艺技术摸索和改进的能力。

工作地点

北京市昌平区百善镇1000号

职位发布者

谷女士/人事经理

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公司Logo乐普药业(北京)有限责任公司
乐普药业(北京)有限责任公司【以下简称乐普药业(北京)公司】是乐普(北京)医疗器械股份有限公司【以下简称乐普医疗】旗下药品板块的控股子公司。该公司是在并购北京永正制药有限责任公司【以下简称永正制药】的基础上改组成立的。其前身永正制药成立于1998年,是集药品研发、生产、销售于一体的现代化制药企业。公司位于空气清新、交通便利的昌平区百善镇,西距八达岭高速、沙河大学城3.5公里,东距温泉之乡小汤山2.5公里,占地98亩,绿化面积40%,是一家环境优美的花园式企业。公司作为北京市首批通过新版GMP认证的制药企业,拥有片剂、颗粒、胶囊三大剂型共35个品种,解热镇痛类产品“苏榕—尼美舒利分散片”作为公司的拳头产品,牢牢占据第一阵营。“苯磺酸氨氯地平片”、“单硝酸异山梨酯片”是与乐普医疗心血管医疗器械高度契合的产品,也是成熟的、经典的心血管药品,随着市场的逐步整合,销量飙升指日可待。乐普医疗是乐普药业(北京)公司的母公司,是由中国船舶重工集团公司第七二五研究所和美国WP公司共同出资组建的一家央企控股的心血管介入医疗产品规模化制造企业,是2009年在深交所创业板首批上市的28家企业之一,2014年11月入选央视财经50指数2014年度50只样本股。乐普医疗作为心血管医疗器械行业的领军企业,通过药品领域的大力并购,进一步拓宽了其心血管治疗的相关领域和产品线,提升了乐普医疗在心血管医疗领域的整体品牌影响力。与永正制药的资产并购重组,堪称双方优势互补,资源共享的整合典范。依托乐普医疗多元化的产业发展平台和多年的行业积累,新组建的乐普药业(北京)公司将如虎添翼,在药品制备和研发领域再上新台阶、再攀新高峰。乐普药业(北京)公司将继续遵循“做有品质的药,做有品质的企业”的经营理念,在新的战略格局下,明确了“保供应,保质量”;“保安全,控成本”;“响应法规,规范升级”新的定位和工作重心。进一步强化体系建设,流程建设和团队建设,有效融入乐普医疗先进的管理理念与管理机制,为实现乐普医疗战略目标的实施做出应有的贡献。用人原则——“人企匹配、人岗匹配”,人才是公司第一资源!团队风格——具有高度责任感、使命感、正直、有朝气的团队!
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