职位描述
中枢神经上市前Ⅰ期Ⅱ期
岗位职责:
1. 协助制定临床研发计划、协助完成临床研究设计;
2. 协助撰写临床研究方案及临床研究相关材料;
3. 协助审核临床试验相关文件,包括但不限于:CRF、统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成;
4. 在临床研究进行阶段,完成医学审核,及时发现研究中存在的问题并提出解决问题的建议;
5. 负责研发产品相关文献简述;
6. 协助完成临床研究总结报告、IND 或 NDA 中临床材料;
7. 解答临床试验中医学相关的问题;
8. 确保临床研究严格按照研究方案和 ICH-GCP, 国家相关法规、公司 SOP 进行。
任职资格:
硕士以上,临床医学或医药相关专业,临床医学专业优先,神经病学、麻醉学专业或其他相关专业优先,博士优先;
在医院临床科室、制药企业或 CRO 公司有至少 2年工作经验;
英语口语和写作能力佳,可以满足日常邮件或口头交流,或通过英语 CET6 测试。
1. 协助制定临床研发计划、协助完成临床研究设计;
2. 协助撰写临床研究方案及临床研究相关材料;
3. 协助审核临床试验相关文件,包括但不限于:CRF、统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成;
4. 在临床研究进行阶段,完成医学审核,及时发现研究中存在的问题并提出解决问题的建议;
5. 负责研发产品相关文献简述;
6. 协助完成临床研究总结报告、IND 或 NDA 中临床材料;
7. 解答临床试验中医学相关的问题;
8. 确保临床研究严格按照研究方案和 ICH-GCP, 国家相关法规、公司 SOP 进行。
任职资格:
硕士以上,临床医学或医药相关专业,临床医学专业优先,神经病学、麻醉学专业或其他相关专业优先,博士优先;
在医院临床科室、制药企业或 CRO 公司有至少 2年工作经验;
英语口语和写作能力佳,可以满足日常邮件或口头交流,或通过英语 CET6 测试。
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工作地点
上海*********

工作地点

公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营(开业)
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
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