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职位描述
毒理研究药效学研究
1、熟悉干细胞药物申报相关法规；
2. 主导早研团队和CRO共同制订临床前方案，包括药效、毒理、安全性等，并监督实验方案的实施，解决研究工作中遇到的各种问题，并对结果进行分析和评价；
3. 主导和监管部门进行临床前沟通。
任职要求：
学历要求：硕士或以上；
专业要求：药理学、毒理学、分子生物及细胞生物等相关专业。
工作经验：具有3年以上细胞治疗行业临床前PM和申报经验，具有IND申报经验；
能力要求：具备清晰的书面和口头表达能力，能够独立查阅文献资料并撰写报告。
2. 主导早研团队和CRO共同制订临床前方案，包括药效、毒理、安全性等，并监督实验方案的实施，解决研究工作中遇到的各种问题，并对结果进行分析和评价；
3. 主导和监管部门进行临床前沟通。
任职要求：
学历要求：硕士或以上；
专业要求：药理学、毒理学、分子生物及细胞生物等相关专业。
工作经验：具有3年以上细胞治疗行业临床前PM和申报经验，具有IND申报经验；
能力要求：具备清晰的书面和口头表达能力，能够独立查阅文献资料并撰写报告。
工作地点
北京昌平区生命科学园医科中心4号楼
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职位发布者
刘佳玲/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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