更新于 8月5日

技术经理

2-3万·14薪
  • 杭州临平区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

技术转移工艺放大
工作职责(无菌制剂)
1.职责
1.1技术转移和工艺验证过程实施和监督
1.11根据项目验证计划,制定项目验证生产实施计划
1.12协助部门负责人制定技术转移和工艺验证工作分解计划,协调相关部门进行验证生产
1.13组织相关部门对工艺验证生产方案进行讨论
1.14跟进验证生产过程和检验结果,及时进行汇总反馈
1.15审核生产方案、报告、批生产记录和工艺规程
1.16协助解决技术转移和工艺验证生产遇到的工艺技术问题
1.17参与技术合作项目技术转让,为项目分派合理的技术成员,组成项目转移小组
1.18审核技术合作项目涉及的技术信息,指导进行工艺复核、中试放大和试生产
1.2产品相关文件制定和维护
1.21按工艺验证和技术转移实施计划制定各阶段生产试验方案及记录
1.22按品种要求制定或修订生产试验相关工艺文件
1.23生产结束后,收集数据进行生产报告撰写
1.24负责因物料、设备或工艺变更引起的生产试验、工艺验证,包括生产试验(立项)申请、编写及审批方案、相关物料的准备、试验或验证实施,汇总完成验证报告等
1.25负责新产品(产品上市前)或涉及变更阶段的产品的技术标准和生产主文件(产品工艺规程、批生产记录)的编制、修订
1.26负责注册批/或工艺验证批及变更涉及的工艺相关资料的汇编
1.27组织协助产品工艺相关的偏差调查及关闭技术资料维护
1.3组织生产和过程监督
1.31按验证计划要求,进行原辅包和备品备件的预算采购
1.32负责按方案要求组织生产实施并对过程异常进行记录
1.33参与工艺相关的偏差和异常的根本原因的调查
1.34按生产方案要求,组织进行生产,并对生产过程进行监督
1.35汇总和分析生产过程数据,及时反馈相关部门进行生产调整
1.4技术资料维护和部门管理
1.41协助部门负责人制定技术转移和工艺验证相关计划
1.42协助部门负责人定期对技术档案进行维护更新,并负责培训
1.43负责进行工艺验证涉及的原辅包材的采购
1.44负责部门程序文件起草和维护
1.5其它
1.51按要求参加公司组织的相关质量、安全等培训及考核
1.52协助进行公司内部自查、评审、考核,按要求进行本岗位的自查、整改工作
1.53参加部门组织的技术交流和考核,提高个人专业能力
1.54参加工艺验证的讨论交流会,提高个人工艺验证能力
1.55其他阶段性工作:如领导安排、其它同事需要配合的工作
任职资格
2.任职资格
2.1教育背景
学历:本科及本科以上;
专业:药学及相关专业。
2.2工作背景
工作年限:至少3年及以上药学相关从业经历;
工作内容:至少一年研发经验,从事过工艺放大和转移相关工作;至少1年从事药品生产/研发/质量管理类工作,具有团队管理经验。
2.3岗位要求
熟悉公司产品相关知识,熟悉公司管理文件;工作认真负责,办事沉稳、细致,具有较强的沟通能力、解决问题能力,具有良好的团队合作精神。具有一定的英语读、写能力,熟悉计算机文字处理等办公室软件应用的技能。
薪资可谈,具体面议

工作地点

浙江省杭州市临平区新天路与新洲路交叉口南140米

职位发布者

陈先生/人事

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo成都倍特药业股份有限公司公司标签
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
公司主页