岗位职责:
1、根据公司战略布局,负责对国内国际仿制药进行筛选,多维度调研,协调相关专业板块人员评估,撰写调研报告和立项报告,组织立项讨论会;
2、已立项/在研项目/储备项目等管线项目定期更新,综合再论证项目当下的研发价值;在研项目研发策略调整后的再论证;
3、匹配公司战略,搭建候选“药物池”;
4、调研&掌握国际对标地区的药政法规、保险支付规则、药品流通渠道等信息,紧跟国际对标地区的地缘政治经济变化;
任职要求:
1、药学、医学相关专业优先(药剂/药化/药学等专业),硕士具有1年以上国内仿制药调研经验,本科需有2-3年仿制药评估经验,有国际仿制药筛选评估经验优先;
2、具备初步检索主流国家核心限制专利的能力;
3、掌握细分疾病领域以分析细分目标人群,进一步分析患者就医分层(主流国家分级诊疗较成熟);
4、需能独立开展各类型专题调研;
5、具有较强的文献&治疗指南检索、提取、归纳能力;
6、掌握常用数据库使用方法,如Cortellis、米内、incopat、EPO等;
7、掌握主流国家药监局的查询方法、了解新兴地区国家药监局的查询方法;
8、CET-6,具有较强的英语读、写能力;掌握常用的excel函数公示;
9、对中国注册法规、国家政策法规需有较深理解;
10、具有较强的沟通协调能力、团队协作能力,主动性强,悉心细致。