更新于 2月27日

技术总监

1.4-2.5万·13薪
  • 长春宽城区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产质量管理医药制造
岗位定位:
• 作为工厂生产体系的技术核心负责人,全面主持工厂内的生产技术、工艺优化与质量支持工作,确保药品生产全程符合GMP规范,提升工艺效率与产品质量,并对技术团队进行管理与培养,是工厂稳定运行与技术创新的关键保障。
岗位职责:
• 工厂生产技术全面管理:负责工厂内生产技术的日常管理、监督与优化,确保所有生产活动严格遵循GMP要求,保障生产流程的合规性、稳定性与高效性。
• 工艺优化与效率提升:主导现有生产工艺的回顾与分析,识别改进机会,牵头实施工艺优化项目,引入适用的新技术与设备,持续提升生产效率和产品收率。
• 生产质量支持与问题解决:为工厂质量控制提供核心技术支持,参与制定与修订产品内控标准;主导调查和解决生产过程中出现的重大技术、工艺与质量问题,制定并落实纠正与预防措施。
• 技术转移与工艺验证:领导工厂端的技术转移工作,负责研发产品或转移产品的中试放大、工艺验证及生产交接,确保新产品或新工艺在工厂的顺利落地与稳定生产。
• 技术团队建设与培训:负责工厂技术团队(如工艺工程师、验证工程师等)的建设、管理与专业培训,提升团队整体技术能力与合规意识。
• 合规与安全管理:确保工厂生产技术活动符合国家药品监管法律法规、GMP及其他相关EHS(环境、健康、安全)规范,主导应对各类技术相关的审计与检查。
• 技术项目管理:负责工厂内技术改进、设备升级等项目的规划、实施与交付,协调内外部资源,确保项目目标按期达成。
任职要求:
• 教育背景:药学、制药工程、化学工程与工艺或相关专业本科及以上学历,高级技术职称(如高级工程师、执业药师)者优先。
工作经验:
• 拥有 10年以上制药行业工作经验,至少5年以上在制药工厂担任技术管理职务。
• 深度参与过药品 从研发向生产的转移、工艺放大与验证 全过程。
• 具备丰富的GMP实战经验,熟悉国内外GMP法规及药品生产相关指导原则。

专业知识与技能:
• 精通药品生产工艺、过程控制、设备原理及质量控制要点。
• 精通GMP体系,并熟悉GLP、GSP等相关规范。
• 具备出色的 工艺数据分析、问题诊断与解决能力,能主导复杂技术难题的攻关。
• 熟悉制药生产设备的选型、验证与维护管理。

管理能力:
• 具备优秀的 团队领导与管理能力,能有效激励和培养技术团队。
• 具备出色的 跨部门沟通与协调能力,能高效协同生产、质量、工程、研发等部门。
• 拥有 良好的项目管理能力,能推动多个技术项目并行开展。

工作地点

长春市-宽城区-甲二街

职位发布者

李正兴/人事

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公司Logo吉林省吴太医药集团有限公司
吴太医药集团是中国知名的医药企业集团,自八十年代涉足商海,开拓进取,诚实经营,逐渐发展成为集药品生产、科研开发、批发零售、房地产开发、健康食品生产与开发为一体的,跨行业多元化经营的实力派企业集团。集团旗下拥有吉林省吴太感康药业有限公司、吉林市吴太感康药业有限公司、吉林省北方医药有限责任公司等多家全资子公司。公司现拥有员工2000余人。公司网络销售覆盖全国100余个大中城市,截止目前,感康产品销售覆盖零售药店、社区服务站等近520,000余家,产品销量连创新高。集团旗下“感康”“吴太”商标被评为“中国驰名商标”,其代表产品“感康”、“吴太咽炎片”连续多年被评为吉林省名牌产品。集团旗下现拥有两个药品生产基地,强大的生产能力为集团的发展和药品的生产奠定了坚实的基础。2020年,位于长春兴隆山保税区的吴太医药产业园正式启用。一二期项目全部投产后,年总产值可达50亿元,总利税达10亿元,将成为国际标准的现代化药品生产基地。吴太人秉承工匠精神,始终严把药品质量关。几十年沐风栉雨,品牌影响力稳步提升。未来,我们将用实际行动不断提升产品竞争力与消费者满意度,守护大众健康。匠心传承,初心不改,衷于健康,未来可期......
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