更新于 12月5日

验证工程师(工艺)

7000-12000元·13薪
  • 常州新北区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 同事很nice
  • 实力大公司
  • 非常锻炼人
  • 准时发工资
  • 吃住环境好

职位描述

化学药仿制药验证GMP认证FDA认证EMA认证
主要工作内容:
1.负责新品/转产品种中试、工艺验证等工艺相关文件的审核、清洁验证相关文件的制定、中试实施的跟踪;
2.负责新品、转产品种工艺验证变更的制定;
3.负责管辖范围内产品验证年度计划的制定和日常计划管控工作;
4.负责工艺清洁验证相关文件的优化升级;
5.参与生产技术创新、小试攻关工作,协助车间解决生产中存在的工艺技术问题,提高生产技术水平;
6.其他临时工作
岗位要求:
1.至少1年生产一线生产操作经验
2.熟练掌握无菌制剂各岗位工艺要点
3.熟练使用基本办公软件,具有较强的文件编辑、撰写能力
4.优秀者可担任验证组长或作为后备主管培养
职位福利:五险一金、年底双薪、包吃、包住、节日福利、带薪年假、定期体检

工作地点

常州新北区扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司云河路9号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

庄嘉琦/HRBP

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扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市,现有员工18000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;主要产品中西药并举,覆盖15个治疗领域,近600个品规(含中药饮片、医疗器械、保健品),102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取护佑众生”的使命,以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景,践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观,弘扬“为父母制药为亲人制药”的质量文化,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来,蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”;近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖;2次荣获“中国质量奖提名奖”,3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖)。
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