更新于 7月29日

车间主任(J15623)

1.3-1.8万
  • 泰州高港区
  • 5-10年
  • 学历不限
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 同事很nice
  • 实力大公司
  • 非常锻炼人
  • 准时发工资
  • 吃住环境好

职位描述

生产计划管理现场管理制药无菌制剂
岗位职责:
1.全面负责大小容量注射剂制剂车间管理工作。制定车间年度目标责任状并落实分解,组织实施。
2.组织车间各岗位人员制订、完善岗位职责,对下属人员的工作计划进行审核,对人员业务开展进行培训、指导和绩效评估。。
3.制定和审核车间、各类规章制度、工艺规程、SOP、BPR等文件,对文件的合法性、可行性进行审核,监管文件有效执行。
4.制定车间月度生产计划,并提交和审核各类物料、物资的采购申请,保质保量完成生产任务,保证产品质量,保障市场供货。
5.创新管理,优化流程,持续改进,对存在的工艺、设备类问题组织人员开展技术攻关工作。
6.组织开展设备、工艺等验证工作,对验证结果进行分析总结,对产品进行回顾分析,提升产品质量。
7.推进车间团队、梯队建设,选拔优秀人员,培养和储备后备人才,关心员工生活,开展员工思想工作。
8、其他工作
任职要求:
1.6年以上药企工作经验,负责过无菌制剂车间的日常管理工作,主导过无菌工艺验证、清洁验证以及工艺验证、新产品技术转移;
2.药学或机电相关专业,担任过同等工作岗位优先考虑;
3.具备一定的管理能力;
4.熟悉GMP条件下得无菌制剂流程,具备无菌的操作理念以及操作经验。
5.熟悉质量管控流程,如偏差、投诉、CAPA等。

工作地点

泰州高港区扬子江南路1号

职位发布者

杨秋宇/HR

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扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市,现有员工18000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;主要产品中西药并举,覆盖15个治疗领域,近600个品规(含中药饮片、医疗器械、保健品),102个品种出口至38个国家和地区。集团秉承“求索进取护佑众生”的使命,以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景,践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观,弘扬“为父母制药为亲人制药”的质量文化,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来,蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”;近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖;2次荣获“中国质量奖提名奖”,3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖)。
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