400-885-9898
职位描述
化学药中药QA质量体系管理GMP认证
岗位职责：
3、负责确认验证过程中偏差和变更的调查；
4、验证过程中生产现场的监督，保证按照验证计划实施；
5、验证过程中取样计划的制定及按照取样计划监督取样过程。
任职要求：
1、年龄40岁以下，如有丰富的工作经验可放宽年龄。
2、熟知Gmp相关规定，熟知验证工作中所涉及到的指导原则。
3、有验证工作(口服固体制剂)经验者优先。
职位福利：五险一金、包吃、包住、定期体检、免费班车、节日福利
1、制定验证年计划，依据验证计划监督验证完成情况;起草工艺验证方案、清洁方法验证(或再确认)方案;起草共线评估方案及报告；
2、负责整理验证过程中数据并做分析，出具验证报告；3、负责确认验证过程中偏差和变更的调查；
4、验证过程中生产现场的监督，保证按照验证计划实施；
5、验证过程中取样计划的制定及按照取样计划监督取样过程。
任职要求：
1、年龄40岁以下，如有丰富的工作经验可放宽年龄。
2、熟知Gmp相关规定，熟知验证工作中所涉及到的指导原则。
3、有验证工作(口服固体制剂)经验者优先。
职位福利：五险一金、包吃、包住、定期体检、免费班车、节日福利
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工作地点
天津西青区太平洋制药科技集团新厂
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
刘佳/人事经理
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天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司天津太平洋制药有限公司始建于1994年，座落于天津西青经济开发区，注册资金3589万元，系生产、销售中西药制剂的药品生产企业。公司占地面积20多万平方米，建筑面积8万平方米。各类专业技术人员占公司总数的43%，企业技术开发人员55人，中高级职称31人，初级职称24人.公司生产设备先进，工艺技术成熟，产品质量稳定，配备有与生产品种相适应的全自动检测仪器及严格而科学的质量保证体系。公司始终坚持以人为本，围绕“对外讲诚信，对内讲诚实，同志之间讲团结”的公司经营理念，领导高度重视，注重理论学习，加强生产质量管理和员工培训。为了稳步扩大战略规模，公司分别在海外及国内26个省市设有办事处，形成了完善的销售体系。
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