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生物药QA经理/高级经理

1.5-3万·15薪
  • 南京玄武区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 管理人性化
  • 实力大公司
  • 吃住环境好

职位描述

生物药QA质量体系管理CMC
岗位职责:
1.负责生物药新药项目CMC的质量管理,确保项目合规申报;
2.审核项目相关文件及记录、申报资料等;
3.审核项目相关异常、变更、偏差等质量活动并进行年度回顾,建立纠正和预防措施程序;
4.负责生物药相关培训管理;
5.负责实验室日常巡检,保证实验室的合规;
6.持续优化生物药相关质量体系。

任职要求:
1、学历要求:硕士;
2、专业要求:制药工程、药学、生物学等相关专业;
3、工作技能:硕士5年以上生物药研发/生产或生物药QA经验;
4、软性素质:熟知生物药相关法规,熟悉研发流程;
5、语言技能:CET6以上,优秀的英语表达沟通能力;
6、其他要求:近三年有新药国内外BLA项目申报经验者优先。
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工作地点

南京玄武区先声药业总部

认证资质

营业执照信息

职位发布者

裴女士/人力资源经理

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先声药业(2096.HK)是一家创新与研发驱动的制药公司,建设有“神经与肿瘤药物研发全国重点实验室”。本公司重点聚焦肿瘤、神经系统、自身免疫及抗感染领域,同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域,致力于让患者早日用上更有效药物。本公司以自主研发及协同创新双轮驱动,与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。
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