更新于 3月5日

质量现场监控-应届毕业生(工作地点:亳州)

7000-9000元
  • 亳州谯城区
  • 无经验
  • 本科
  • 校园
  • 招1人

职位描述

QA中药
岗位职责:
1.负责对药品生产现场进行监督,确保生产过程严格遵循批准的生产工艺、质量标准以及《GMP》相关要求。
2.实时检查生产工序的合规性,包括人员操作、设备运行、物料使用等环节,及时发现并纠正偏差。
3.对生产过程中的各类记录进行审核,保证记录的真实性、完整性和规范性。
4.参与生产现场质量问题的调查与处理,协助制定并落实纠正预防措施。
5.与生产部门、QC检验部门等保持密切沟通,及时反馈现场质量监控情况,推动各部门协同保障产品质量。
任职条件:
1.中药学、药学等相关专业本科及以上学历。
2.具备扎实的药学专业基础,熟悉药品生产、质量管控等关键环节的专业知识,了解《GMP》核心要求与实施要点。
3.具有良好的沟通协调与灵活应变能力,具备主动学习意识与创新探索精神,擅长融入团队协作,能高效适配多场景工作需求。
4.身体健康,符合药品从业人员要求,无违法违纪行为记录。

工作地点

谯城区北京同仁堂制药亳州有限公司

职位发布者

张瑜/人事经理

三日内活跃
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公司Logo北京同仁堂制药有限公司
北京同仁堂制药有限公司是由中国北京同仁堂(集团)有限责任公司与香港泉昌企业有限公司合资组建,位于中关村科技园大兴生物医药产业基地,总占地面积36805平方米,于2005年底通过GMP认证并于2006年5月正式开业,2012年5月通过了新版GMP认证。同仁堂制药公司一期建筑面积12963平方米,二期建筑面积27600平方米,总建筑面积40563平方米。建有厂房、自动高架库房,以及检验室和研发中心等设施。并引进了先进的丸剂生产线,实现了丸剂机制及微波干燥的流水线生产。在建设中考虑了环保节能及未来发展,建成了具备多种能力、技术先进、环保节能、管理科学的新型生产基地。“炮制虽繁必不敢省人工;品味虽贵必不敢减物力。”这是同仁堂人代代相传的堂训,这一堂训充分体现了“诚信”和“质量”的思想,北京同仁堂生产的各种中成药由于处方独特、选料上乘、工艺精湛而疗效显著。同仁堂制药公司拥有九十多个品种,包括丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、浓缩丸及散剂;主要产品有皮肤病血毒丸、久强脑立清、参苓白术丸、清肺抑火丸、香砂和胃丸、龙胆泻肝丸、木香顺气丸、加味保和丸、清心明目上清丸。并根据市场需求逐步开发新药产品、新剂型。北京同仁堂制药有限公司将同仁堂名牌产品和高新技术结合起来,有着十分广泛的发展前景,其较先进的设备、生产工艺及管理系统的信息化、网络化,提高了中药生产的自动化水平,从而保证了产品质量的稳定可控性,增强了企业的核心竞争力。
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