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工作环境好
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职位描述
CRA
SSU
化学药
新药
Ⅱ期
Ⅲ期
岗位内容:
1. 策划、组织、领导和执行项目的日常运营与管理,确保与各方面的沟通和合作。
2. 建立并维持协作伙伴关系,如研究中心、医院和 CRO 公司,为项目成功实施提供支持。
3. 建立和维护项目计划、预算和时间表,并确保按计划完成项目。
4. 汇报项目活动和结果,评估项目进展,挖掘风险和解决方案,以确保项目最终成功。
任职要求:
1. 有临床协调员的相关工作经验和技能,了解临床试验流程和 GCP 相关法规。
2. 具备管理和领导能力,能够引导团队顺利完成项目,处理多个任务并同时工作。
3. 有良好的组织和计划能力,以及出色的沟通和协调能力,能够与团队成员和外部合作伙伴有效地交流。
4. 出色的问题解决能力,能够在快速变化的环境中灵活应对挑战。
工作地点
南昌东湖区江西省人民医院homebase
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钮女士/HR
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斯丹姆
医药制造,专业技术服务,生物工程,医药制造
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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