更新于 1月20日

CRC(池州医院)

7000-12000元
  • 池州贵池区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅱ期
岗位职责:
1、 具体所承担工作需要的知识;
2、 掌握相关法规工作要求,并严格执行;
3、 临床试验机构内沟通事宜:包括在主要研究者的授权内,代表研究者与机构办公室,伦理委员会,试验所在科室内部以及和其他科室之间的沟通协调工作的沟通;与监查员以及申办方的外部沟通;
4、 协助研究者进行不良事件和严重不良事件的报告;
5、 配合监查员完成例行访视,协助安排研究者会议和研究者中心启动会议;
6、 参与受试者的招募和维护,协助研究者进行受试者访视;
7、 按照主要研究者的授权内,负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理,整理试验相关文件,按时填写病例报告表,协助研究者解疑(非医学判断);
8、 按照主要研究者的授权,负责研究中心样本的管理。
任职要求:
1、 护理学、临床医学、药代动力学和药理学专科或以上学历,且具备至少1年本专业工作经验;
2、 具有良好的沟通协调能力;
3、 具有良好的组织协调能力,能够同时处理多个不同的工作任务,具有工作抗压能力;
4、 熟悉CRC岗位职责分工的具体内容和工作的范围;
5、 熟悉GCP和药物临床试验的具体流程,了解试验每个环节工作的要求;
6、 薪酬福利:
薪资6000-8000、综合工时、年假、年终奖、节日福利等。

工作地点

贵池区池州市人民医院

职位发布者

魏丹丹/人事经理

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华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧洲认证的医药企业,始终专注于口服制剂 CDMO服务领域,业务范畴以生产为核心、研发为先导,并向化合物研发以及临床服务等领域延伸拓展。此外,华益药业积极创新服务模式,为客户提供药证共投、中欧双报等服务,助力客户在医药市场中抢占先机。自公司成立伊始,便致力于为国内外众多医药企业提供全方位、高质量的口服制剂CDMO服务。公司已先后 5次顺利通过欧盟认证,历经 40余次国内外官方审计,凭借中欧双认证体系下的质量优势与规范运营,赢得了业界的高度认可与广泛赞誉。通过多年不懈努力,公司逐步构建起一个以口服制剂生产为基石,兼具开放性与国际化的 CDMO服务平台,为全球医药产业的发展贡献着重要力量。秉持着“创造价值,兼善天下”这一崇高而坚定的企业价值观,华益药业始终将社会效益置于首位,以造福大众健康为己任。同时,公司大力弘扬“笃行致远,惟实励新“的企业精神,以脚踏实地的行动、求真务实的态度以及勇于创新的锐气,为客户提供高效、高质且成本可控的优质服务,矢志不渝地践行着“做老百姓用得起的好药”这一庄严承诺。展望未来,华益药业热忱期待与广大客户携手并肩,共同开拓国内国际医药市场的广阔天地,为人类健康事业书写更加辉煌的篇章。
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