药厂QA

贵州绿太阳制造 （贵阳修文扎作）
【招聘岗位】：质量部 QA
【招录条件】：20-45岁 1.具有中药学及其相关专业大专及以上学历，或2年以上实际相关工作经验。
2.熟悉药品生产、质量相关法规及指南要求。
3.熟练掌握办公软件、数据分析软件
【公司名称】：贵州绿太阳制药有限责任公司
【公司（厂区）工作地点】：修文县万江恒和路1号
【工作时间】：周一至周五 上午8：30—12:00；下午12:30—17:00 ，周末及法定节假日休息。若因生产任务需要，加班另行安排。
【签合同问题】：入职一个月以内签合同，合同期3年（签合同3年和你以后辞不辞职没有影响，你想辞职的时候按照规定提前一个月书面申请，一个月后办理离职手续就行了）。
【试用期】3个月，优秀人员有提前转正机会，但是得根据实际表现，部门领导认可你的能力，认为你试用期足够优秀，部门会主动申请为员工提前转正，得通过考核、审批，所以是否有提前转正的情况，看个人表现了。正规流程就是3个月试用期。
【试用期薪资】3500元/月
【转正后薪资】4000元/月 若领导认为你表现很好，足够优秀，那就以领导和你面谈的薪资为准，正规流程，刚入职后转正的目前是4000元/月。 以后优秀的人员，晋升、竞聘等就根据当时晋升竞聘的职位和领导审批决定薪资。
【保险及公积金问题】入职满一月后就购买保险及公积金
【住宿问题】公司新厂在建，目前的宿舍条件较差，入职时若有空床，愿意接受住宿条件的，可申请住宿（床上用品及水电费自付）。厂区附近也有附近居民的房出租，价格300-800不等（可根据自己需求去看看附近的房源，自行安排），公司没有住房补贴，还望理解[抱拳]。
【用餐问题】
早餐（收费）：1.5元
中餐（免费）：免费
睌餐（收费）：3元
我们主要是提供中餐，为了方便一些住宿和住附近的员工，所以也会提供有偿早餐、晚餐，但是收费都是很实惠的，象征性的收一下。
【面试-入职问题】
入职流程：
面试（初试）厂区（用工部门负责人）面试——复试（总部人力行政总监面试）——体检——入职
解说：
【初试】初试面试人员去厂里（修文扎佐）面试，与用工部门管理人员直接沟通，任何不清楚的工作问题，直接询问，也可现实看看公司的工作环境，应聘者自己看看也放心；
【复试】：总部领导面试（总部地址就在贵阳市白云区云峰大道），复试通过后就可以去体检了，体检通过后就可以安排入职。
【体检】：体检费自付，就是最基础的体检，但是因为是进药厂工作，入职体检必须包含肺部照片检查和甲乙肝传染检测。
各位应聘者都是药业专业，都应该知道这个行业入职体检是规定、必须的，谢谢你们的理解[抱拳]
1 岗位职责
1.1 负责按GMP及相关制度要求，监督和检查中药材、中药饮片、原辅料、包装材料在使用过程中的质量情况，对标识不清、包装破损、规格不符、质量不合格的，提出处理意见。
1.2 负责监控生产车间各工序关键质量监控点，并跟踪中间品、成品的检验；对不合格的中间品、成品提出处理意见负责监督。
1.3 负责对各生产区域的坏境卫生及人员卫生情况进行监督，各生产工序或每批生产结束后的清场结果进行检查，开具清场合格证。
1.4 负责定期对生产洁净区的沉降菌或浮游菌、尘埃粒子进行监测。
1.5 负责审核批生产记录、批包装记录，发放保证合格证。
1.6 负责对原辅料、包装材料、中间品、成品及制药用水的取样，并填写好取样记录，
1.7 负责对生产过程中不合格物料的销毁监督。
1.8 负责对生产厂房、设施、设备维护的监督，及公用系统的日常监控。
1.9 参与现场偏差的调查、处理及变更控制管理。
2 权限
2.1 对药品生产、检验过程有监督和指导权。
2.2 对批记录有审核权。
2.3 对GMP文件、确认方案和报告有审核权。
2.4 对不合格品流入下工序有否决权。
2.5 对违反SOPs的情况有权予以制止并进行纠正。